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1、目的: 嚴(yán)重?zé)齻粌H造成局部組織損傷,還可造成全身炎癥反應(yīng)綜合征甚至多器官功能障礙。以往的研究表明,炎癥介導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷在此過程中起著關(guān)鍵作用。中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞粘附是白細(xì)胞趨化、游走及吞噬活動的基礎(chǔ)。在內(nèi)毒素血癥、失血性休克及多器官功能衰竭等病理過程中均發(fā)現(xiàn)有大量的中性粒細(xì)胞粘附于血管內(nèi)壁,嚴(yán)重?zé)齻缙谝喟l(fā)現(xiàn)大量中性粒細(xì)胞粘附于血管內(nèi)壁并在臟器損傷中起重要作用。盡管對燒傷早期微循環(huán)紊亂的報道不少,但關(guān)于燒傷后血中中性粒
2、細(xì)胞與體外培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞相互作用研究的報道很少。 目前報道的可抑制中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞粘附的藥物還很少。因此,對這類藥物的研究對嚴(yán)重?zé)齻脑缙诰戎斡兄匾饬x。本研究通過觀察參麥注射液對嚴(yán)重?zé)齻行粤<?xì)胞刺激后的內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響,探討其對燒傷早期中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。 方法: 采用燒傷刺激后中性粒細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞(ECV304)體外共培養(yǎng)方法,光鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化,MTT法檢測細(xì)胞活
3、力,放免法、還原法、LDH釋放法、硫代巴比妥酸(TBA)法分別檢測培養(yǎng)液中內(nèi)皮重(ET)、一氧化氮(NO)、乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)的含量變化。 結(jié)果: 與健康人組比較,嚴(yán)重?zé)齻?h時中性粒細(xì)胞即可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)變化、細(xì)胞活力明顯下降、培養(yǎng)上清液中ET含量明顯上升(P<0.01),24h最為顯著,48h與24h比較無顯著性差異(P>0.05);NO含量6h時明顯上升(P<0.01),24h、48h與健
4、康人組比較無顯著性差異(P>0.05);LDH含量在24h達(dá)高峰,48h顯著下降(P<0.01);MDA含量則呈逐漸升高的趨勢,48h達(dá)高峰(較24h,P<0.01)。 在燒傷24h中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)時加入中、高濃度參麥注射液后可使細(xì)胞活力明顯上升、ET含量明顯下降、NO含量明顯升高,高濃度參麥注射液與中濃度比較無顯著性差異(P>0.05);高濃度參麥注射可顯著降低LDH、MDA含量,較中濃度作用明顯(P<0.01)。
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