分子印跡整體柱的制備及在藥物分離分析中的應(yīng)用.pdf

1、分子印跡整體柱結(jié)合了分子印跡聚合物的高立體選擇性和整體材料制備過程簡單、重復(fù)性好、柱壓低以及傳質(zhì)速度快等優(yōu)點，是一種非常具有應(yīng)用潛力的色譜固定相。 本文以三唑醇、瑞格列奈、甘草酸作為模板分子，將分子印跡整體技術(shù)應(yīng)用到藥物的分離與分析中，即應(yīng)用到結(jié)構(gòu)類似藥物的分析，手性藥物的分離與分析，及中草藥的提取中，而以三種物質(zhì)作為模板分子的分子印跡整體色譜柱的文獻未見報道。 (1)采用原位聚合法制備了三唑醇的分子印跡整體色譜柱，將其

2、應(yīng)用到三唑醇及其結(jié)構(gòu)類似物的分析中，并考察了模板分子與功能單體及交聯(lián)劑的比例對分子印跡效果的影響，且考察了不同的流動相、流速對分離效果的影響，優(yōu)化選擇了三唑醇與其結(jié)構(gòu)類似物的分離與色譜分析條件，從而達到對三唑醇及其結(jié)構(gòu)類似物的分離與分析。 (2)采用原位聚合法制備了手性藥物瑞格列奈的分子印跡整體色譜柱，將其應(yīng)用到瑞格列奈的分離與分析中，考察了不同模板分子與功能單體的比例對分子印跡效果的影響，且研究了不同的流動相、流速對分離效果的

3、影響，從而使得所制備的分子印跡整體柱達到對手型化合物瑞格列奈與其異構(gòu)體的分離與分析。并采用本體聚合方法，以乙腈為溶劑，制備了瑞格列奈的分子印跡聚合物，考察了瑞格列奈分子印跡聚合物的吸附特性，并采用Scatchard模型對其吸附特性進行了分析研究。 (3)采用原位聚合法制備了甘草酸的分子印跡整體色譜柱，將其應(yīng)用到中草藥有效成分的提取中，考察了不同流動相對分離效果的影響，優(yōu)化選擇了甘草酸的分離與色譜分析條件，從而達到對甘草酸的分離。