山柰揮發(fā)油制劑的制備及其調(diào)節(jié)胃癌細(xì)胞增殖周期的研究.pdf

1、目的：通過(guò)山柰揮發(fā)油的提取和乳劑制備，觀察其對(duì)人胃癌裸鼠原位種植模型和胃癌細(xì)胞中多種細(xì)胞周期調(diào)控因子的影響，探討其抗胃癌增殖的機(jī)制。 方法：運(yùn)用現(xiàn)代制藥工藝提取山柰揮發(fā)油，并將其制備成穩(wěn)定的乳劑；建立MKN-45人胃癌裸鼠原位種植模型，動(dòng)物隨機(jī)分為生理鹽水組、化療組、山柰揮發(fā)油組、空白對(duì)照組和乳劑溶媒對(duì)照組，造模后第三天開(kāi)始給藥：生理鹽水組給予生理鹽水0.5ml每天腹腔注射，6次/周；化療組給予CTX稀釋液0.5ml腹腔注射，劑

2、量為50mg.kg-1.d-1，3/周；山柰揮發(fā)油乳劑組給予山柰揮發(fā)油乳劑0.5ml每天腹腔注射，6次/周；乳劑溶媒對(duì)照組給予乳劑溶媒液0.5ml每天腹腔注射，6次/周；空白對(duì)照組不用藥。6周后摘取胃癌標(biāo)本，山柰揮發(fā)油乳劑組和空白對(duì)照組行基因芯片檢測(cè)，觀察對(duì)細(xì)胞周期相關(guān)基因表達(dá)的影響；觀察各組瘤重、抑瘤率和細(xì)胞周期、細(xì)胞形態(tài)的改變，用免疫組化、RT-PCR方法檢測(cè)COX-2、P53蛋白和mRNA的表達(dá)；各組藥物血清培養(yǎng)MKN-45人胃癌

3、細(xì)胞，用MTT法和軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)觀察對(duì)細(xì)胞增殖的作用，WesternBlot方法分析COX-2、P53蛋白的表達(dá)。 結(jié)果：提取的山柰揮發(fā)油制備成的乳劑經(jīng)檢驗(yàn)是穩(wěn)定的；并對(duì)裸鼠模型胃癌組織生長(zhǎng)和胃癌細(xì)胞增殖有抑制作用，影響多種細(xì)胞周期調(diào)控因子，形成G1期阻滯；在體內(nèi)外可下調(diào)胃癌細(xì)胞COX-2、P53mRNA和編碼蛋白的表達(dá)。 結(jié)論：山柰揮發(fā)油可制備成穩(wěn)定劑型，對(duì)多種細(xì)胞周期調(diào)控因子的影響，可能是其抗胃癌增殖的機(jī)制之一。