尖吻蝮蛇毒GPIb結(jié)合蛋白agkicetin-C及新型C-型凝集素類似蛋白Aall-A、AallB的結(jié)構(gòu)和功能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　本文對尖吻蝮蛇毒GPIb結(jié)合蛋白agkicetin-C的純化、序列鑒定、功能進(jìn)行了研究。文章以尖吻蝮蛇毒GPIb結(jié)合蛋白agkicetin-C為對象，鑒定了其氨基酸序列，有關(guān)血小板功能研究表明agkicetin-C對ristocetin、botrocetin、低濃度α-凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集具有廣泛而強(qiáng)烈的抑制作用證明其結(jié)合GPIb的位置與上述血小板聚集效應(yīng)物有重疊。Agkicetin-C強(qiáng)烈抑制ristocetin誘導(dǎo)的VWF-G

2、PIbα結(jié)合，且半抑制常數(shù)IC50與相關(guān)血小板聚集抑制功能的IC50相近，表明agkicetin-C正是通過抑制VWF-GPIb相互作用行使其血小板功能的。　　為了進(jìn)一步研究這種新型C-型凝集素類似蛋白的結(jié)構(gòu)。本文進(jìn)行了Aall-A和Aall-B的晶體生長實(shí)驗(yàn)，獲得了Aall-A和Aall-B適于衍射的晶體，分別在Cornell和北京的同步輻射光源上收集了Aall-A2.0A分辨率和Aall-B2.2A分辨率的衍射數(shù)據(jù)。以蛇毒GPIb結(jié)

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