日本沼蝦C型凝集素及其配體螺原體糖基化蛋白的功能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩86頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、日本沼蝦(Macrobrachium nipponensis)又名青蝦或河蝦,在眾多沼蝦屬中是最有發(fā)展前途的物種之一。然而,隨著其養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴(kuò)大,密度不斷增加,其患病的幾率也大大增加。日本沼蝦的病原種類較多,主要是細(xì)菌、病毒,引起的病害也越來越嚴(yán)重。近年來,螺原體作為一種新型的致病菌受到廣大學(xué)者的關(guān)注。中華絨螯蟹螺原體(Spiroplasma eriocheiris)能導(dǎo)致中華絨螯蟹(又稱河蟹)患“顫抖病”,嚴(yán)重影響了水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)

2、展。王文等進(jìn)一步證實了中華絨螯蟹螺原體不僅是河蟹“顫抖病”的致病菌,也是克氏原螯蝦(Procambarus clarkii)、南美白對蝦(Penacus vannamei)、羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼蝦等水生甲殼動物的致病菌。日本沼蝦缺少免疫球蛋白,其防御機(jī)制完全依賴先天性免疫系統(tǒng),C型凝集素作為一類很重要的免疫因子被大家所熟知。同時凝集素作為糖結(jié)合蛋白,可以用來篩選糖基化蛋白。本論文首先從日

3、本沼蝦中篩選了三種C型凝集素,并通過基因克隆、序列分析、體外蛋白表達(dá)以及其功能特征,研究了其免疫抗菌機(jī)制。其次通過Far-western技術(shù)篩選了三種與C型凝集素相互作用的螺原體糖基化蛋白,并對其進(jìn)行體外重組表達(dá)、多克隆抗體制備,MTT細(xì)胞毒性實驗等進(jìn)一步研究了凝集素的抗菌能力和在螺原體侵染過程中的作用。本論文具體的實驗研究內(nèi)容將從以下三個方面開展:
  1.C型凝集素的序列特性及功能研究
  本部分實驗從日本沼蝦得到三種C

4、型凝集素,命名為MnCTLDcp1、MnCTLDcp2、MnCTLDcp3,通過序列分析得知這三種C型凝集素均含有特征性CTLD結(jié)構(gòu)域。RT-PCR結(jié)果顯示MnCTLDcp1和MnCTLDcp2均在心臟中表達(dá)量最高,MnCTLDcp3在肝胰腺中有最高的表達(dá)量。細(xì)菌刺激后三種凝集素表達(dá)量迅速上調(diào)并且在一定時間內(nèi)達(dá)到最大值,將靶基因沉默后再用嗜水氣單胞菌刺激,其表達(dá)量明顯下調(diào),說明三種C型凝集素參與了日本沼蝦的抗菌反應(yīng)。另外,體外重組表達(dá)的

5、凝集素可以凝集并結(jié)合不同的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,這些實驗結(jié)果說明了C型凝集素在日本沼蝦的先天性免疫反應(yīng)中發(fā)揮著非常重要的作用。
  2.C型凝集素篩選螺原體糖基化蛋白
  本實驗先提取螺原體總蛋白,經(jīng)過SDS-PAGE膠分離后再轉(zhuǎn)移到PVDF膜上,再用三種重組C型凝集素分別孵育,經(jīng)TMB顯色之后,與對照相比找出差異的條帶進(jìn)行質(zhì)譜分析,即篩選了與C型凝集素相互作用的三種螺原體糖基化修飾蛋白,分別為ATP合酶β亞基(ATP

6、 synthase subunit beta)、分子伴侶DnaK(molecular chaperone DnaK)、果糖-二磷酸醛縮酶(fructose-bisphosphate aldolase)。以篩選得到的三種螺原體糖基化蛋白為主要研究對象,對其進(jìn)行基因克隆、體外原核表達(dá),得到三種純化的重組蛋白。通過Far-western技術(shù)體外驗證了螺原體糖基化蛋白和C型凝集素的相互作用,結(jié)果顯示三種糖基化蛋白與MnCTLDcp3的結(jié)合效果最

7、好,與MnCTLDcp1的結(jié)合能力最弱。
  3.螺原體糖基化蛋白功能特性研究
  在本部分實驗中,選取MnCTLDcp3進(jìn)行S2細(xì)胞共轉(zhuǎn)染和免疫共沉淀技術(shù)再次驗證了其與三種糖基化蛋白的相互作用,實驗結(jié)果與預(yù)想結(jié)果一致。另外,對三種螺原體糖基化蛋白進(jìn)行多克隆抗體制備,并驗證了它們在細(xì)胞膜上均有大量分布。MTT細(xì)胞毒性實驗中通過用抗體將螺原體包被削減了其侵染力從而使細(xì)胞有更好的存活率,進(jìn)一步驗證了螺原體侵染宿主的過程中,螺原體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論