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文檔簡介
1、目的:
應(yīng)用硫化氫(hydrogensulfideH2S)供體硫氫化鈉(NaSH)及硫化氫抑制劑炔丙基甘氨酸(PPG)干擾肝硬化大鼠,觀察在硫化氫增多、不變、減少的肝硬化大鼠肝臟內(nèi)抗凋亡因子存活素(Survivin)的變化,進一步探討在肝硬化大鼠肝臟中存活素與硫化氫表達關(guān)系,了解H2S在肝硬化的發(fā)生、發(fā)展過程中可能的作用機制,為肝硬化的發(fā)生、發(fā)展及臨床治療方向提供理論實驗依據(jù)。
方法:
雌性SD大鼠經(jīng)四氯化
2、碳(carbontetrachloride,CCl4)復合因素法復制肝硬化的大鼠模型:皮下注射40%四氯化碳與棉籽油混合溶液,首次注射量為0.05ml/公斤體重,以后每隔4天腹腔注射一次,每次0.03ml/公斤體重,共注射12次,其飲用液體為濃度15%的乙醇溶液;前2周用高脂飼料,以后一直用高膽固醇飼料。第52天后大鼠肝硬化造模結(jié)束。造模結(jié)束后隨機分為:硫氫化鈉干擾組,(S組,n=8)、炔丙基甘氨酸干擾組(P組n=8)、肝硬化對照組(C
3、組n=8),S組每天腹腔注射硫氫化鈉56mg/(kg·d),P組每天腹腔注射炔丙基甘氨酸30mg/(kg·d),肝硬化對照組每天腹腔注射等量生理鹽水,共7天,各組大鼠喂養(yǎng)方式相同。用蘇木素-伊紅染色觀察大鼠肝組織病理形態(tài)學變化,用敏感硫電極法檢測肝硬化大鼠門靜脈血漿中H2S的量,應(yīng)用免疫組化檢測大鼠肝臟中survivin蛋白表達量,應(yīng)用realtime-PCR檢測大鼠肝臟SurvivinmRNA的表達量。實驗結(jié)果應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計
4、軟件分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,P<0.05示差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
?。?)肝硬化大鼠造模的建立:肉眼觀其肝臟體積縮小變形,色澤變淡,表面彌漫大小不等結(jié)節(jié)和塌陷區(qū),邊緣呈鈍狀;肝硬化大鼠肝臟組織通過病理學觀察,見到肝組織明顯破壞,纖維結(jié)締組織增生,假小葉形成,肝硬化大鼠造模成功。(2)門靜脈血漿中H2S濃度:硫氫化鈉組較肝硬化對照組門靜脈血漿內(nèi)H2S明顯升高(P<0.05),炔丙基甘氨酸組較肝硬化
5、對照組門靜脈血漿內(nèi)H2S濃度明顯下降(P<0.05)。(3)大鼠肝組織中survivinmRNA表達:S組較C組大鼠肝組織中surivinmRNA增加(P<0.05),P組較C組大鼠肝組織中survivinmRNA表達無明顯差異(P>0.05)。(4)大鼠肝組織中survivin蛋白表達:S組與C組比較,其肝組織中survivin蛋白增加(P<0.05),P組與C組較,其肝組織中survivinmRNA表達無明顯差異(P>0.05)。<
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