BMECs經TCM和ACM條件培養(yǎng)Caveolin-1的表達對比及其機制的探討.pdf

1、中國醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學位論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C構的學位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關責任。論文作者簽名：鱉壟 日期：中國醫(yī)科大學研究生

2、學位論文版權使用授權書本人完全了解中國醫(yī)科大學有關保護知識產權的規(guī)定，即：研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產權單位屬中國醫(yī)科大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學，且導師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱．學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內容( 保密內容除外) ，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽

3、名：盜盤 指導教師簽名：—筵l = 啦．日·中文論著摘要·B M E C s 經T C M 和A C M 條件培養(yǎng)C a v e o l i n ．1 的表達對比及其機制的探討目 的膠質瘤是常見的腦惡性腫瘤，死亡率較高，目前治療主要以手術為主，術后易復發(fā)，術后化療成為其治療的重要手段，但目前化療效果不盡理想。主要是由于血腫瘤屏障( b l o o d - t u m o rb a r r i e r ，B T B )

4、 的存在，顯著限制化療藥物向腦腫瘤組織內的轉運，而血腫瘤屏障主要由腦微血管內皮細胞和腦膠質瘤細胞組成的緊密連接組成，緊密連接是維持血腦屏障和血腫瘤屏障的結構和功能基礎。臨床實踐和實驗研究表明膠質瘤組織中的血腫瘤屏障與正常腦組織的血腦屏障在結構和功能上存在著很大差異，這可能是內環(huán)境改變所致。近年來，國外學者的研究證實通過比較蛋白質組學的研究發(fā)現(xiàn)肺癌周圍的微血管內皮細胞高度表達某些特異性蛋白，而這些蛋白大多參與內陷微區(qū)的構成，驗證了組織微環(huán)

5、境改變可以引起周圍血管內皮細胞表型改變這一假設。大多數(shù)哺乳動物細胞特別是內皮細胞的細胞質膜均存在燒瓶狀的內陷微區(qū)結構，即質膜微囊( C a v e o l a e ) ，質膜微囊被認為與細胞的吞飲作用及物質的跨膜轉運等功能密切相關。C a v e o l i n - 1 是C a v e o l a e 的標志性蛋白，是質膜微囊的結構蛋白和最好的生物標記物。本研究通過制備大鼠C 6 膠質瘤細胞條件培養(yǎng)液( T u m o r C o n

6、 d i t i o n e dM e d i u m ，T C M ) 和星形細胞培養(yǎng)液條件( A s t r o c t y eC o n d i t i o n e dM e d i u m ，A C M ) 培養(yǎng)的腦微血管內皮細胞( B r a i nM i c r o v a s c u l a rE n d o t h e l i a l C e l l s ，B M E C s ) ，再通過免疫熒光和W e s t e r