版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、甲狀腺癌是最常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)腫瘤,近20年來呈不斷上升的趨勢(shì)。甲狀腺乳頭狀癌(PTC)是甲狀腺癌最為常見的類型,占所有甲狀腺癌的80-90%。盡管PTC因分化程度高、生長(zhǎng)緩慢而預(yù)后良好,但是腫瘤因受到包膜外生長(zhǎng)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及年齡、性別等多種危險(xiǎn)因素的影響,仍有10%的病人因復(fù)發(fā)和/或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移而預(yù)后較差。部分遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的病人由于喪失了攝碘能力而失去碘131治療的機(jī)會(huì),10年生存率不到10%。因此探索一些新的潛在的PTC發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制是十
2、分有必要的。
Gankyrin又稱為PSMD10、p28Gank、Nas6p,屬于錨蛋白家族成員,是26S蛋白酶體19S調(diào)節(jié)顆粒的一個(gè)非催化亞基,2000年Higashitsuji在肝癌組織發(fā)現(xiàn)其癌基因的角色并命名為Gann ankyrin repeats(gann在日語的意思是cancer)Gankyrin可以通過與依賴性蛋白激酶(CDK)及鼠雙微體基因表達(dá)蛋白MDM2相結(jié)合負(fù)性調(diào)控抑癌蛋白p53和RB從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,
3、抑制其凋亡。此外,Gankyrin可以與NF-κ B等炎癥因子相互作用,提示其在炎癥免疫反應(yīng)中亦扮演著重要的角色。據(jù)報(bào)道Gankyrin在多種消化道腫瘤及乳腺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、脂肪肉瘤等腫瘤中表達(dá)異常增高,并與原發(fā)腫瘤的大小、TNM分期、腫瘤轉(zhuǎn)移及預(yù)后有關(guān)。關(guān)于Gankyrin在PTC的研究目前尚未見相關(guān)報(bào)道。
目的:
檢測(cè)Gankyrin在PTC、橋本氏甲狀腺炎(HT)及正常甲狀腺組織的表達(dá)情況并探討Gankyrin
4、蛋白表達(dá)與PTC臨床病理特征的關(guān)系;分析Gankyrin在PTC及HT同向改變的意義,為兩種疾病的關(guān)系提供新的證據(jù);觀察Gankyrin沉默后對(duì)PTC細(xì)胞增殖及遷移的影響并分析其可能的分子機(jī)制。
方法:
1、甲狀腺不同組織標(biāo)本取自臺(tái)州市立醫(yī)院腫瘤外科,術(shù)中切取0.5cm以上新鮮標(biāo)本一半置于10%的甲醛固定,一半放于-80℃冰箱冰凍保存。人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞株CGTHW-3購(gòu)買于ATCC。
2、實(shí)時(shí)熒光定量P
5、CR(Real-t ime PCR)、Western blot和免疫組化檢測(cè)Gankyrin在PTC、HT及正常甲狀腺組織的表達(dá)情況并分析其與PTC臨床病理特征的關(guān)系。
3、脂質(zhì)體法將Gankyrin干擾序列轉(zhuǎn)入細(xì)胞株CGTHW-3,熒光顯微鏡下判斷大致轉(zhuǎn)染效率,并采用熒光定量PCR及western-blot檢測(cè)干擾效果。
4、CCK8及平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Gankyrin沉默后對(duì)PTC細(xì)胞增殖的影響
5、
6、采用細(xì)胞劃痕及transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Gankyrin對(duì)PTC細(xì)胞遷移的影響。
6、Western blot檢測(cè)Gankyrin沉默后對(duì)p53、PI3K/AKT/PTEN信號(hào)通路蛋白表達(dá)的影響。
結(jié)果:
1、Western-blot及Real-time PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示Gankyrin在PTC及HT組織中mRNA及蛋白水平的表達(dá)量均高于正常對(duì)照組(P<0.01);而PTC組及HT組間的表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(
7、P>0.05);
2、免疫組化結(jié)果表明Gankyrin在甲狀腺乳頭狀癌組織及橋本氏甲狀腺炎的的陽性表達(dá)率分別為85.2%、80.8%,明顯高于正常甲狀腺組的陽性表達(dá)率(14.5%)。臨床特征分析表明Gankyrin蛋白表達(dá)在PTC中的表達(dá)與患者的性別、年齡、TNM分期等無關(guān),而與是否合并HT有關(guān)。
3、轉(zhuǎn)染24小時(shí)后熒光倒置顯微鏡下觀察熒光發(fā)光情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染效率高于85%。SiRNA干擾后,與空白組及無關(guān)序列
8、組相比,Gankyrin在CGTHW-3細(xì)胞中的mRNA及蛋白表達(dá)均明顯下調(diào)(p<0.05)。
4、CCk8及平板克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Gankyrin基因沉默后CGTHW-3活細(xì)胞數(shù)目及平板克隆形成能力明顯低于無關(guān)序列組(P<0.05)。
5、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)及transwell遷移實(shí)驗(yàn)表明干預(yù)Gankyrin表達(dá)后CGTHW-3細(xì)胞愈合及穿膜能力均明顯下調(diào)(P<0.05)。
6、Western-blot結(jié)果提
9、示下調(diào)Gankyrin在CGTHW-3細(xì)胞的表達(dá)后BCL-2、PIG3、PI3K p110a亞基的蛋白表達(dá)及AKT磷酸化水平均明顯下調(diào),而抑癌蛋白p53及PTEN的表達(dá)則明顯升高(P<0.05)。
結(jié)論:
Gankyrin在PTC組織中表達(dá)高于正常甲狀腺組織,gankyrin沉默可以抑制PTC細(xì)胞的增殖及遷移證明Gankyrin在PTC中充當(dāng)癌基因的角色。分子機(jī)制研究表明Gankyrin可能部分通過調(diào)控p53、PI3
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 纖維化對(duì)甲狀腺微小乳頭狀癌生物學(xué)行為的影響.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌臨床病理特征及分子標(biāo)記物在預(yù)測(cè)腫瘤生物學(xué)行為中的意義.pdf
- VEGF在甲狀腺乳頭狀癌及甲狀腺乳頭狀微小癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- MicroRNA對(duì)甲狀腺乳頭狀癌侵襲性的影響及其機(jī)制研究.pdf
- FoxP3對(duì)甲狀腺乳頭狀癌中NIS表達(dá)的影響及機(jī)制研究.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌組織學(xué)變型的臨床生物學(xué)特性研究.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌的預(yù)后因素分析.pdf
- ERα46在甲狀腺乳頭狀癌中的作用及機(jī)制研究.pdf
- 促甲狀腺激素(TSH)對(duì)裸鼠甲狀腺乳頭狀癌組織的影響及意義.pdf
- 超聲靶向造影對(duì)甲狀腺乳頭狀癌的靶向識(shí)別.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌BRAF基因及相關(guān)臨床特點(diǎn)研究.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌不同術(shù)式選擇對(duì)預(yù)后因素影響分析.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌再手術(shù)的臨床分析.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌的相關(guān)基因表達(dá)及術(shù)式對(duì)其預(yù)后的影響.pdf
- 60例甲狀腺微小乳頭狀癌的臨床分析
- Graves病和甲狀腺乳頭狀癌分子發(fā)病機(jī)制的研究及其它.pdf
- LDOC1在人甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及作用機(jī)制研究.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)預(yù)后影響的系列研究.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌344例臨床診斷及治療分析.pdf
- GPX7在甲狀腺乳頭狀癌中的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論