塞來昔布對脂多糖體外誘導人牙齦成纖維細胞分泌PGE-,2-、IL-6的抑制作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：本研究在體外培養(yǎng)人牙齦成纖維細胞(human gingival fibroblasts,HGF)的基礎上，用ELISA法檢測Cox-2(cyclooxygenase-2)選擇性抑制劑塞來昔布對脂多糖(lipopolysaccharides，LPS)刺激下HGF分泌炎癥細胞因子PGE2(prostaglandin E2)及IL-6(interleukin-6)的抑制作用，探討塞來昔布在牙周炎治療中的可行性及其作用機制，為臨床上使用塞

2、來昔布輔助治療牙周炎提供參考資料和理論依據。 方法：培養(yǎng)人原代牙齦成纖維細胞，取第5-8代用于實驗。利用不同濃度(1，10，100,1000，10000ng/ml)LPS刺激HGF產生炎癥細胞因子，模擬牙周炎的微環(huán)境，在6,12,24小時三個時間段，提取細胞上清液，采用ELISA法檢測上清液中PGE2及IL-6的分泌量，找出LPS的最佳誘導時間及濃度。在此基礎之上，將50,100,200,400ug/ml的塞來昔布分別加入細胞中

3、，12小時后采用ELISA法檢測細胞上清液中PGE2及IL-6的分泌量，并采用單因素方差分析分析數據。 結果： 1、LPS能有效地刺激人牙齦成纖維細胞分泌PGE2及IL-6，PGE2分泌量以時間和劑量依賴的方式遞增，在24小時達峰值。IL-6的分泌量在0-12小時以時間和劑量依賴的方式遞增，12小時達峰值，以后逐漸減少(p＜0.05)。 2、塞來昔布能有效地抑制HGF分泌PGE2和IL-6，在12小時，50ug/

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