PTEN依賴磷酸酶活性誘導肝癌細胞凋亡并增強化療藥物敏感性.pdf

1、目的:研究抑癌基因PTEN在肝細胞癌(HCC)中的表達及其與蛋白激酶B(PKB/Akt)、焦點黏附激酶(FAK)磷酸化的相關性.方法:采用免疫組織化學SP染色法,Western印跡雜交法檢測35例肝細胞癌,15例肝硬變,8例正常肝組織中PTEN的表達,并采用相關檢驗分析肝癌組織中PTEN表達與Akt、FAK磷酸化水平的關系.目的:研究抑癌基因PTEN對黏附狀態(tài)下的HepG2細胞凋亡的影響,并探討相關機制.方法:將攜有野生型PTEN基因及

2、突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達載體轉染HepG2細胞,利用Western印跡雜交法檢測PTEN表達、蛋白激酶B(PKB/Akt)和焦點黏附激酶(FAK)的磷酸化狀態(tài),并應用流式細胞儀、激光共聚焦技術檢測細胞周期及細胞凋亡情況.目的:研究抑癌基因PTEN對人肝癌細胞HepG<,2>失巢凋亡的影響并探討可能的機制.方法:將攜有野生型PTEN基因及突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達載

3、體轉染HepG<,2>細胞,利用Western印跡雜交法檢測PTEN表達、蛋白激酶B(PKB/Akt)和焦點黏附激酶(FAK)的磷酸化狀態(tài),并應用流式細胞儀和激光共聚焦技術分析各種細胞在黏附與失黏附狀態(tài)下的凋亡.目的:研究抑癌基因PTEN對肝癌細胞化療藥物敏感性及p53蛋白水平的影響,并探討相關機制.方法:將攜有野生型PTEN基因及突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達載體轉染HepG<,2>細胞,利用Weste