PTEN依賴磷酸酶活性誘導肝癌細胞凋亡并增強化療藥物敏感性.pdf

1、目的:研究抑癌基因PTEN在肝細胞癌(HCC)中的表達及其與蛋白激酶B(PKB/Akt)、焦點黏附激酶(FAK)磷酸化的相關(guān)性.方法:采用免疫組織化學SP染色法,Western印跡雜交法檢測35例肝細胞癌,15例肝硬變,8例正常肝組織中PTEN的表達,并采用相關(guān)檢驗分析肝癌組織中PTEN表達與Akt、FAK磷酸化水平的關(guān)系.目的:研究抑癌基因PTEN對黏附狀態(tài)下的HepG2細胞凋亡的影響,并探討相關(guān)機制.方法:將攜有野生型PTEN基因及

2、突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達載體轉(zhuǎn)染HepG2細胞,利用Western印跡雜交法檢測PTEN表達、蛋白激酶B(PKB/Akt)和焦點黏附激酶(FAK)的磷酸化狀態(tài),并應(yīng)用流式細胞儀、激光共聚焦技術(shù)檢測細胞周期及細胞凋亡情況.目的:研究抑癌基因PTEN對人肝癌細胞HepG<,2>失巢凋亡的影響并探討可能的機制.方法:將攜有野生型PTEN基因及突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達載

3、體轉(zhuǎn)染HepG<,2>細胞,利用Western印跡雜交法檢測PTEN表達、蛋白激酶B(PKB/Akt)和焦點黏附激酶(FAK)的磷酸化狀態(tài),并應(yīng)用流式細胞儀和激光共聚焦技術(shù)分析各種細胞在黏附與失黏附狀態(tài)下的凋亡.目的:研究抑癌基因PTEN對肝癌細胞化療藥物敏感性及p53蛋白水平的影響,并探討相關(guān)機制.方法:將攜有野生型PTEN基因及突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達載體轉(zhuǎn)染HepG<,2>細胞,利用Weste