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1、第一部分:肝臟缺血再灌注損傷早期肝內(nèi)apoMmRNA的表達(dá)目的:探討apoMmRNA在大鼠肝缺血再灌注損傷早期的表達(dá)。方法:建立大鼠肝缺血再灌注損傷模型,健康雄性SD大鼠40只隨機(jī)分成5組,每組8只:假手術(shù)組(對(duì)照組);I/R1組(肝缺血30min);I/R2組(肝缺血60min);I/R3組(肝缺血120min);I/R4組(肝缺血180min)。I/R組的再灌注時(shí)間統(tǒng)一為60min。觀察每一組的病理變化;檢測(cè)各組血漿谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平(
2、ALT);RealtimeRT-PCR檢測(cè)apoMmRNA在肝臟中的表達(dá)。 結(jié)果:肝缺血再灌注后,光鏡下大鼠肝組織有明顯的肝血竇和中央靜脈瘀血,內(nèi)皮細(xì)胞及肝細(xì)胞普遍水腫變性,可見肝細(xì)胞壞死,這些變化隨著缺血時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸加重。同樣的結(jié)果見于血漿中ALT的水平。而apoMmRNA的表達(dá)有所不同,與對(duì)照組相比,I/R1組的表達(dá)明顯下降(P<0.05),隨著缺血時(shí)間的延長(zhǎng),apoMmRNA的表達(dá)開始上升,至I/R4及I/R5組,其表
3、達(dá)已明顯高于I/R1組(P<0.05)。 結(jié)論:在肝缺血再灌注損傷早期,肝內(nèi)apoMmRNA的表達(dá)有迅速、明顯的變化,提示apoM可能具有急性時(shí)相反應(yīng)蛋白的特性。 第二部分:大鼠肝缺血再灌注損傷早期apoM表達(dá)的變化趨勢(shì)目的:探討肝缺血再灌注損傷早期肝臟apoMmRNA及血漿apoM蛋白的表達(dá)。方法:建立大鼠肝臟缺血再灌注損傷模型。健康雄性SD大鼠40只隨機(jī)分成5組,每組8只:假手術(shù)組(對(duì)照組);I/R1組(灌注0.5h
4、r);I/R2組(灌注1.0hr);I/R3組(灌注2.0hrs);I/R4組(灌注3.0hrs)。I/R組的缺血時(shí)間統(tǒng)一為1.0hr。檢測(cè)血漿谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平(ALT)、肝組織病理變化、血漿apoM蛋白及肝組織apoMmRNA。結(jié)果:血漿ALT的水平隨著灌注時(shí)間的延長(zhǎng)而升高,肝組織損傷隨著灌注時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸加重。肝組織apoMmRNA的表達(dá)則先有一過性下降(I/R1組),此后隨著灌注時(shí)間的延長(zhǎng)其表達(dá)明顯增強(qiáng)。血漿apoM蛋白有相同的變
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