乙型肝炎病毒包膜蛋白前S1區(qū)結(jié)合蛋白的分離鑒定.pdf

1、目的: 通過對HepG2細胞膜上乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus，HBV）前S1區(qū)（preS1）結(jié)合蛋白的分離并進行質(zhì)譜鑒定，以及對preS1與鑒定出的蛋白在細胞膜水平上和體外的相互作用進行研究，從而鑒定preS1在HepG2細胞膜上的結(jié)合蛋白，為繼續(xù)深入探索乙型肝炎病毒的肝細胞膜受體進而揭示HBV的入侵機制打下基礎(chǔ)。 策略與方法: 1.HepG2細胞膜上preS1結(jié)合蛋白的分離：利用基因重組技術(shù)

2、將HBV preS1基因與GST標(biāo)簽在原核表達系統(tǒng)中融合表達；以融合蛋白GST-preS1為探針蛋白，與生物素標(biāo)記膜蛋白的HepG2全細胞裂解液孵育，利用pull down技術(shù)分離HepG2細胞膜上與preS1結(jié)合的蛋白。 2.對分離出的preS1結(jié)合蛋白進行質(zhì)譜鑒定：利用液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用離子阱質(zhì)譜儀進行質(zhì)譜分析，儀器根據(jù)質(zhì)潛分析獲得的肽序列譜圖自動進行數(shù)據(jù)庫搜索，采用Spectrum Mill proteomics soft

3、ware在SwissPort數(shù)據(jù)庫中搜索針對人的序列，通過預(yù)設(shè)條件的篩選從而鑒定出相應(yīng)蛋白。 3.對鑒定出的蛋白進行原核表達：從數(shù)據(jù)庫中獲得目的蛋白的基因序列，利用基因重組技術(shù)將基因與His標(biāo)簽在原核表達系統(tǒng)中融合表達。 4.用激光掃描共聚焦顯微鏡（laser scanning confocal microscope，LSCM）觀察鑒定出的蛋白在HepG2細胞中的分布情況，采用熒光共振能量轉(zhuǎn)移（fluorescence

4、resonance energy transfer，F(xiàn)RET）技術(shù)檢測細胞膜水平上preS1與鑒定蛋白的相互作用。 5.通過體外結(jié)合試驗進一步驗證preS1與鑒定蛋白之間的相互作用。 結(jié)果: 1.成功構(gòu)建了重組表達質(zhì)粒pGST-preS1，并在原核表達系統(tǒng)中進行誘導(dǎo)表達。采用親和層析法對表達的GST-prerS1融合蛋白進行純化，純度在90％以上，GST-preS1可以與抗preS1（37-45aa）位點的特異性

5、單抗結(jié)合，顯示出良好的抗原性。 2.以融合蛋白GST-preS1為探針蛋白，利用pull down技術(shù)，從HepG2細胞膜上分離到一分子量約為110kDa大小的蛋白條帶（p110）。 3.切取p110蛋白條帶進行質(zhì)譜分析，通過相應(yīng)篩選鑒定出了兩個蛋白：78 kDa glucose-regulated protein precursor（GRP78）與LanC-like protein1（LANCL1）。 4.成功

6、構(gòu)建了重組表達質(zhì)粒pW28-GRP78與pW28-LANCL1，并在原核表達系統(tǒng)中進行誘導(dǎo)表達，采用親和層析法對表達的His-GRP78與His-LANCL1融合蛋白進行純化，純度在95％以上，融合蛋白可以與各自的特異性抗體結(jié)合，顯示出良好的抗原性。 5.在激光掃描共聚焦顯微鏡下觀察，可見GRP78均勻分布在HepG2細胞膜上，證實GRP78為膜蛋白成份。 6.preS1與培養(yǎng)的HepG2細胞孵育后，激光掃描共聚焦顯微鏡