版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:在氯化鋰-匹羅卡品誘導(dǎo)顳葉癲癇模型的急性期用乙琥胺和拉莫三嗪干預(yù),探討其對(duì)大鼠慢性自發(fā)期的抗癲癇和神經(jīng)保護(hù)作用。
方法:(l)動(dòng)物模型:健康成年雌性wister大鼠,腹腔注射匹羅卡品誘發(fā)大鼠出現(xiàn)按Racine法分級(jí)的Ⅳ級(jí)以上無(wú)明顯間歇的癲癇持續(xù)狀態(tài)(statusepilepticus,SE),SE持續(xù)60分鐘后注射地西泮終止發(fā)作,終止發(fā)作并存活的視為造模成功。正常對(duì)照組以等量的生理鹽水夫腹腔注射來代替其他組的用藥。將
2、造模成功的大鼠隨機(jī)分為5個(gè)組,即模型對(duì)照組、乙琥胺(ESM)低劑量(25mg/kg,2次/d)組、ESM高劑量(50mg/kg,2次/d)組、拉莫三嗪(LTG)低劑量(10mg/kg,2次/d)組;LTG高劑量(20mg/kg,2次/d)組,每組8只,給藥組于SE終止后24小時(shí)腹腔注射給藥,連續(xù)給藥10天。(2)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)過程中大鼠的癲癇發(fā)作(發(fā)作等級(jí)、發(fā)作頻率),并分析各組之間有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(3)通過Nissl染色、GFAP免疫組化染
3、色法,分別觀察海馬CA3、CAI區(qū)神經(jīng)元丟失及星形膠質(zhì)細(xì)胞增生的情況,用統(tǒng)計(jì)軟件分析各實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)資料。
結(jié)果:(1)匹羅卡品腹腔注射后5~60分鐘內(nèi)依次出現(xiàn)外周膽堿能反應(yīng)和Ⅰ~Ⅲ級(jí)發(fā)作,最后發(fā)展為Ⅳ、Ⅴ無(wú)明顯間歇的連續(xù)發(fā)作,即為SE。其SE首劑量誘發(fā)率為79.1%、總誘發(fā)率為88.3%,SE后的死亡率為12.1%。進(jìn)入慢性期后可見與急性期發(fā)作相似的癲癇發(fā)作,時(shí)限不超過1分鐘。與模型組比較LTG用藥組每周發(fā)作次數(shù)顯著減少(p
4、<0.05)且高劑量組發(fā)作頻率較低劑量組更少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);ESM用藥組沒有觀察到發(fā)作次數(shù)的明顯減少(p>0.05),正常對(duì)照組無(wú)癇性發(fā)作。(2)SE后第7周模型組海馬CA3區(qū)神經(jīng)元大量丟失,排列稀疏紊亂,尼氏體含量減少甚至消失,海馬CAI區(qū)的星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量明顯增多,GFAP表達(dá)明顯增加、胞體腫脹;與模型組比較,LTG低、高劑量干預(yù)組海馬CA3、CAI區(qū)神經(jīng)元損傷和膠質(zhì)細(xì)胞增生明顯減少(p<0.05),且高劑量組顯
5、示出更好的神經(jīng)保護(hù)作用,高低劑量組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);而ESM低、高劑量干預(yù)組海馬CA3、CAI區(qū)神經(jīng)元丟失數(shù)量和GFAP染色陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)無(wú)明顯減少,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。
結(jié)論:(1)SE對(duì)大鼠海馬造成不可逆的損傷,導(dǎo)致海馬CA3、CAI區(qū)神經(jīng)元大量丟失和星形膠質(zhì)細(xì)胞的增生,提示二者可能參與癲癇發(fā)生。(2)LTG早期干預(yù)后能明顯減少慢性期癲癇發(fā)作次數(shù),且明顯減輕海馬神經(jīng)元丟失和抑制星形膠質(zhì)細(xì)胞
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 拉莫三嗪干預(yù)外傷性癲癇發(fā)生的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 拉莫三嗪預(yù)防外傷后癲癇發(fā)生臨床研究.pdf
- 拉莫三嗪、?;撬岷挺?氨基丁酸對(duì)癲癇模型的神經(jīng)保護(hù)作用及抗羰基應(yīng)激機(jī)制的研究.pdf
- 拉莫三嗪對(duì)癲癇大鼠學(xué)習(xí)記憶及Bax、Bcl-2表達(dá)的影響.pdf
- 奧卡西平、拉莫三嗪、妥泰治療復(fù)雜部分性癲癇的動(dòng)物實(shí)驗(yàn).pdf
- 癲癇患者拉莫三嗪血藥濃度的測(cè)定及臨床分析.pdf
- 拉莫三嗪對(duì)成年癲癎大鼠齒狀回神經(jīng)發(fā)生的影響.pdf
- 拉莫三嗪對(duì)抗外傷后晚期癲癇形成的臨床隨機(jī)對(duì)照研究.pdf
- 拉莫三嗪與卡馬西平單藥治療癲癇的系統(tǒng)評(píng)價(jià).pdf
- 拉莫三嗪對(duì)發(fā)育期癲癇大鼠學(xué)習(xí)記憶及海馬NMDA受體、CaMKⅡ表達(dá)的影響.pdf
- 拉莫三嗪治療三叉神經(jīng)痛的療效觀察.pdf
- 奧卡西平托吡酯拉莫三嗪左乙拉西坦唑尼沙胺加巴噴丁
- 拉莫三嗪共混膠束經(jīng)鼻給藥治療難治性癲癇的研究.pdf
- 拉莫三嗪、丙戊酸鈉及環(huán)境因素對(duì)癲癇兒童認(rèn)知功能影響的研究.pdf
- 拉莫三嗪添加治療小兒難
- 拉莫三嗪對(duì)癲癇幼鼠認(rèn)知及其海馬中多藥耐藥基因表達(dá)的影響.pdf
- 拉莫三嗪對(duì)新生鼠缺血缺氧性腦損害的保護(hù)作用研究.pdf
- 針刺大椎穴啟動(dòng)癲癇大鼠海馬神經(jīng)-免疫保護(hù)機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 大鼠顱腦損傷后早期癲癇發(fā)作觀察及海馬改變.pdf
- 三氟拉嗪對(duì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡保護(hù)作用機(jī)制的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論