異基因骨髓干細(xì)胞移植重建NOD鼠細(xì)胞免疫的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究異基因骨髓干細(xì)胞移植后NOD鼠細(xì)胞免疫的重建，探討干細(xì)胞移植對(duì)NOD鼠糖尿病發(fā)生的防治作用。 方法：建立NOD小鼠異基因骨髓干細(xì)胞移植模型，選擇雌性NOD小鼠(6周齡)為受鼠，雄性C57BL/6小鼠(H-2b)為供鼠，將21只NOD小鼠隨機(jī)分為二組：對(duì)照組(A組)11只：不接受任何預(yù)處理；實(shí)驗(yàn)組(B組)10只：致死量照射(950cGy)TBI后4小時(shí)內(nèi)給予骨髓移植。脾臟淋巴細(xì)胞，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD3+，CD4+，C

2、D8+T細(xì)胞，CD11C+DC，CD11C+B220-mDC，CD11C+B220+pDC細(xì)胞及CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞含量。ELISA法測(cè)定血清IFN-γ含量。 結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組發(fā)病率(20％)明顯低于對(duì)照組(72.7％)，P<0.05。實(shí)驗(yàn)組血清IFN-γ較對(duì)照組降低(73.25±8.6 ng/L vs 124.08±22.47ng/L，P<0.01)。脾臟淋巴細(xì)胞經(jīng)流式細(xì)胞儀測(cè)定，結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組CD8+T細(xì)胞較對(duì)照組顯著

3、升高(14.3±4.26vs8.86±2.75，P<0.05)，CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞亦較對(duì)照組顯著升高(4.97±1.77vs1.99±1.19，P<0.01)，而CD3+T，CD4+T細(xì)胞兩組差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組pDC較對(duì)照組顯著升高(1.81±1.02vs0.73±0.39，P<0.05)，mDC比對(duì)照組顯著降低(3.30±1.39vs6.74±3.14，P<0.05)。而DC兩組差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論：在糖