EBV與TPA分別及協(xié)同處理CNE2細胞誘導基因表達差異的蛋白質(zhì)組學研究.pdf

1、第一軍醫(yī)大學博士學位論文EBV與TPA分別及協(xié)同處理CNE2細胞誘導基因表達差異的蛋白質(zhì)組學研究姓名：江培洲申請學位級別：博士專業(yè)：病理學指導教師：姚開泰20030601胞在分子水平上的表達差異，對闡明EBV的感染及鼻咽癌發(fā)生的機制同樣有著重要意義。因此，我們用EBV和TPA分別及聯(lián)合處理鼻咽上皮細胞，比較細胞在EBV感染及TPA處理前后分子水平上的基因表達差異，從而尋找與它們的生物學性能相關的生物大分子，為闡明EBV感染及鼻咽癌發(fā)生的

2、機理奠定基礎。由于人正常鼻咽原代上皮材料來源很少，分離培養(yǎng)困難，傳代增殖有限，無法滿足實驗的需要，并且有報道認為在正常條件下，EBV不能感染未轉化的鼻咽部鱗狀上皮細胞，因此我們擬選用鼻咽部低分化鱗癌上皮細胞株CNE2進行研究。根據(jù)前人的工作經(jīng)驗，感染與未感染的細胞間接觸培養(yǎng)及感染的方式是目前發(fā)現(xiàn)的新的EBV感染方法，因此我們選用該法用于感染試驗。EBV感染及TPA作用的實驗細胞分為四組，即未作任何處理的CNE2，EBV處理的CNE2，T

3、PA處理的CNE2，EBV和TPA聯(lián)合處理的CNE2，分別同步培養(yǎng)處理，然后用于后續(xù)實驗。實驗表明B95—8病毒株在接觸感染實驗中能有效地使鼻咽癌上皮細胞CNE2感染EBV，與前人用其它的EB病毒株進行接觸感染的結果相符，這提示了細胞間接觸感染是建立EBV自發(fā)感染上皮細胞的模型的可行方法。為了揭示CNE2細胞在EBV感染及TPA處理前后生物學特征變化的分子機理，我們采用了新一代鑒定基因表達差異的技術一一功能蛋白質(zhì)組學技術作為研究方法。該