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文檔簡介
1、目的:細(xì)胞移植指通過將合適的供體細(xì)胞移植到病變心肌,通過獨特的機(jī)制增加有功能的心肌細(xì)胞的數(shù)量并刺激毛細(xì)血管的生成以改善心肌血供,以期達(dá)到改善心功能的目的,是治療缺血性心臟病的新的有效方法,已成為研究熱點。骨髓基質(zhì)細(xì)胞(Bonemarrowstromalcells,BMSCs)具有向肌細(xì)胞分化的潛能,是目前用于治療缺血性心臟病最有前途的細(xì)胞之一。但隨著年齡的增長,BMSCs的數(shù)量和增殖分化能力都較青年時期明顯下降。該問題限制了自體BMSC
2、s移植在臨床上的應(yīng)用。本實驗在大鼠心肌梗死后,采用經(jīng)心肌注射的方法,移植同種異體BMSCs,觀察移植細(xì)胞在體外能否誘導(dǎo)同種異體大鼠外周血單個核細(xì)胞(Peripheralbloodmononuclearcells,PBMCs)的增殖反應(yīng);在體內(nèi)能否存活及進(jìn)一步增殖分化;對受體心臟產(chǎn)生的影響及其作用機(jī)制,為臨床應(yīng)用尋找理論依據(jù)。 方法:1.結(jié)扎大鼠冠脈左前降支制作急性心肌梗死模型,分離、培養(yǎng)BMSCs。體外實驗:建立BMSCs+同種
3、異體心肌梗死大鼠PBMCs以及BMSCs+同種異體PBMCs+PBMCs的混合培養(yǎng)體系,研究BMSCs能否刺激PBMCs的增殖反應(yīng),及其對PBMCs被刺激后產(chǎn)生的增殖反應(yīng)的影響。體內(nèi)實驗:將心肌梗死大鼠模型隨機(jī)分為2組。4周后,取傳兩代的體外培養(yǎng)的同種異體大鼠BMSCs,注射到大鼠心肌梗死區(qū),為移植組。對照組僅接受培養(yǎng)基注射。移植4周后檢測受體心臟的血流動力學(xué)指標(biāo),然后取標(biāo)本,檢測移植細(xì)胞存活、分化和組織的血管新生狀況。2.在心肌梗死及
4、細(xì)胞移植治療后的不同時期取標(biāo)本動態(tài)觀察缺血心肌組織VEGF、bFGF的表達(dá)和血管新生狀況。3.將BMSCs在缺氧條件下培養(yǎng)24h后移植為缺氧移植組,比較缺氧培養(yǎng)后BMSCs胞內(nèi)VEGF和Ⅷ因子表達(dá)的變化、以及該細(xì)胞對缺血心肌VEGF的表達(dá)和血管新生狀況的影響。 結(jié)果:1.同種異體BMSCs在體外未能刺激PBMCs的增殖反應(yīng),且對PBMCs被第三方抗原刺激的增殖反應(yīng)有抑制作用;移植組大鼠心臟血流動力學(xué)指標(biāo)較對照組明顯改善;同種異體
5、BMSCs移植入心肌梗死區(qū)后能夠度過急性炎癥期而且不引起明顯移植排斥反應(yīng);位于梗死區(qū)的移植細(xì)胞主要分化為成纖維細(xì)胞,部分位于心肌梗死區(qū)周圍的細(xì)胞分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞;移植組缺血心肌新生血管數(shù)目較對照組明顯增加(14±4.7/HPFVS6±2.4/HPFP<0.05)。2.心肌梗死后,缺血心肌組織VEGF和bFGF的表達(dá)在梗死后7d達(dá)高峰,28d開始下降,第42和56d時表達(dá)明顯下降。而細(xì)胞移植組二者的表達(dá)在心肌梗死后第42d和56d明顯高
6、于對照組。3.體外培養(yǎng)的BMSCs經(jīng)缺氧預(yù)處理后胞漿內(nèi)VEGF蛋白、mRNA和Ⅷ因子蛋白的表達(dá)(0.17±0.025VS0.29±0.019,P<0.01)明顯增加。缺氧移植組和移植組梗死區(qū)VEGF的表達(dá)和毛細(xì)血管密度較對照組明顯增加。缺氧移植組VEGF的表達(dá)和毛細(xì)血管密度又較移植組明顯增加。 結(jié)論:1.同種異體BMSCs具有極低的免疫原性,移植后可促進(jìn)心肌梗死后血管新生、改善心功能,是用于心肌移植可供選擇的種子細(xì)胞;2.BMS
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