N-3多不飽和脂肪酸對(duì)大鼠結(jié)直腸癌的影響及與脂質(zhì)代謝相關(guān)基因的研究.pdf

1、[目的]
　　通過(guò)運(yùn)用N-甲基-N-亞硝基脲(MNU)灌腸誘導(dǎo)大鼠結(jié)直腸癌，模擬人類(lèi)原位結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程及生長(zhǎng)特點(diǎn)，觀察n-3不飽和脂肪酸(n-3PUFAs)對(duì)大鼠結(jié)直腸癌的影響，探討n(yōu)-3PUFAs對(duì)大鼠結(jié)直腸癌的影響及與脂質(zhì)代謝相關(guān)基因的研究。
　　[方法]
　　選取60只SPF級(jí)SD大鼠，將大鼠分為實(shí)驗(yàn)組(n=30)及對(duì)照組(n=30)。以MNU經(jīng)灌腸方式誘導(dǎo)大鼠大腸癌模型。同時(shí)，于建立模型1周前，對(duì)照組

2、喂養(yǎng)含n-6PUFAs的葵花籽油飼料，實(shí)驗(yàn)組喂養(yǎng)含n-3PUFAs的魚(yú)油飼料，直至16周。麻醉大鼠后處死并解剖，尋找原發(fā)腫瘤及觀察遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況。將可疑組織進(jìn)行H&E染色，常規(guī)病理學(xué)檢查。采用氣相色譜方法測(cè)定無(wú)病變結(jié)腸組織n-3PUFAs含量。采用反轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶鏈鎖反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測(cè)脂質(zhì)代謝關(guān)鍵調(diào)控基因:脂肪酸合成酶(FAS)、環(huán)氧合酶2(COX-2)、5-脂氧合酶(5-LOX)和過(guò)氧化物酶增殖活化受體(PPARβ及PPARγ

3、)mRNA的表達(dá)。
　　[結(jié)果]
　　實(shí)驗(yàn)組的腫瘤發(fā)生率低于對(duì)照組(P＜0.05)。實(shí)驗(yàn)組無(wú)病變結(jié)腸組織n-3PUFAs含量高于對(duì)照組(P＜0.01)。實(shí)驗(yàn)組FAS、COX-2、5-LOX和PPARβ mRNA的表達(dá)低于對(duì)照組(P＜0.05或P＜0.01)，實(shí)驗(yàn)組PPARγ mRNA的表達(dá)高于對(duì)照組(P＜0.01)。
　　[結(jié)論]
　　(1)通過(guò)口服n-3PUFAs能夠提高大鼠無(wú)病變結(jié)腸組織n-3PUFAs的濃度