白藜蘆醇苷對門靜脈海綿樣變性大鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響.pdf

1、遵義醫(yī)學院碩士學位論文白藜蘆醇苷對門靜脈海綿樣變性大鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響姓名：王建堯申請學位級別：碩士專業(yè)：小兒外科學指導教師：劉磊20100501遵義醫(yī)學院碩士學位論文自藜蘆醇苷對門靜脈海綿樣變性人鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響第二部分白藜蘆醇苷對CTPV大鼠氧化應(yīng)激損傷保護作用的研究目的觀察門靜脈海綿樣變性大鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激狀態(tài)，以及白藜蘆醇苷(Polydatin，PD對其的潛在影響，并探討其可能的機理。方法將大鼠按隨機抓取的方式分為3

2、組，即Sham(假手術(shù))組、CTPV(fJ靜脈海綿樣變性)模型組與PD(I芻藜蘆醇苷)給藥組。采用門脈部分縮窄法復制CTPV大鼠動物模型；Sham組大鼠只是開腹游離門靜脈后關(guān)腹。術(shù)后，Sham組以及CTPV模型組給予相同體積的生理鹽水2ml灌胃6周。PD給藥組給予生理鹽水2mlPD(40mgkg1d1)持續(xù)灌胃6周。6周后，通過測定門靜脈血漿超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧“化物酶(GSHex)的活力來分析機體抗氧化能力，測定丙二

3、醛(MDA)含量分析機體氧化能力；測定門靜脈組織一氧化氮(No)及內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的含量來評價門靜脈內(nèi)皮功能的情況：采用實時熒光定量RTPCR法以及免疫蛋白印跡法測定門靜脈組織NADPH氧化酶亞基p22phox以及gp91phox的表達。結(jié)果與Sham組大鼠相比，CTPV模型組大鼠SOD、GSHPx活性降低(7729461#U／LVs1030580私u／LP001；15744__2646酶活力單位Vs70909_8321酶

4、活力單位，P001)，而MDA含量增加(533035／zmol／LVs359_044／tmol／LP001)，并且PD給藥組大鼠SOD、GSHPx活性均降低(9379_887／％U／LVs103058OT肛U／LP005；44214_7467酶活力單位Vs709098321酶活力單位，P001)，而MDA含量增加(445036／叢mol／LVs359044／zmol／LP005)；與CTPV模型組大鼠相比，PD給藥組大鼠靜脈血漿SOD和