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1、目的:通過(guò)觀察膿毒癥大鼠小腸粘膜、腸壁血流量和腸組織氧合的改變,探討大黃保護(hù)腸粘膜微循環(huán)的可能性及作用機(jī)制。
方法:選用健康雄性SD大鼠56只,體重220-250g,隨機(jī)分為對(duì)照組、假手術(shù)組、膿毒癥組和大黃治療組,采用盲腸結(jié)扎穿孔(CLP)膿毒癥模型,大黃治療組在CLP造模前給予大黃(50mg/kg)灌胃,2次/日×2日,其他組給予灌胃等量生理鹽水。模型制備后24小時(shí)用moorFLPI散斑血流實(shí)時(shí)成像系統(tǒng)檢測(cè)小腸粘膜、腸壁
2、的血流量;用ELISA方法測(cè)定腸組織勻漿上清液乳酸和丙酮酸濃度并計(jì)算乳酸/丙酮酸的比值;用明膠墨汁灌注+HE染色顯示腸粘膜毛細(xì)血管,并計(jì)算微血管面積(MVA);免疫組化檢測(cè)腸粘膜毛細(xì)血管CD31的表達(dá)并計(jì)算微血管密度(MVD)。
結(jié)果:(1)與膿毒癥組(2020.3±353.4)比較,正常組(2799.4±370.6,p<0.01)、假手術(shù)組(2514.2±484.9,p<0.01)、大黃治療組(2653.0±284.0,
3、p<0.01)大鼠腸壁血流量較高(血流單位pu);(2)同樣,與膿毒癥組腸粘膜血流量(1662.6±462.0)比較,正常組(2548.2±336.5,p<0.05)、假手術(shù)組(2514.0±565.1,p<0.05)、大黃治療組(2383.2±834.9,p<0.05)血流量較高(血流單位pu)。(3)與正常組(0.52±0.05,p<0.01)、假手術(shù)組(0.43±0.04,p<0.01)和大黃治療組(0.50±0.02,p<0.0
4、1)相比,CLP膿毒癥模型組(0.64±0.03)小腸組織乳酸/丙酮酸比值增高。(4)與膿毒癥組大鼠(3.68±1.13)比較,正常組(6.26±0.69,p<0.01)、假手術(shù)組(6.04±0.37,p<0.01)、膿毒癥大黃治療組(6.73±1.52,p<0.01)大鼠的單位面積內(nèi)腸粘膜血管面積明顯較高。(5)與膿毒癥組大鼠(41.08±5.90)比較,正常組(59.42±5.43,p<0.01)、假手術(shù)組(55.08±5.80,p
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