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1、本論文的目的是:(1)用PCR法從結(jié)核分枝桿菌基因組DNA中擴(kuò)增Tb rmlB基因:(2)將Tb rmlB基因克隆到pMD18-T的克隆載體中,并對(duì)DNA序列進(jìn)行測(cè)定;(3)將Tb rmlB基因亞克隆到pET29b表達(dá)載體中并通過(guò)改變不同的誘導(dǎo)條件在大腸桿菌BL21(DE3)中表達(dá)RmlB蛋白質(zhì);(4)用親和層析法純化重組RmlB蛋白質(zhì),并用Western Blotting方法鑒定RmlB蛋白質(zhì);(5)建立測(cè)定RmlB酶的活性;(6)確
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