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文檔簡介
1、目的:
1.觀察變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者特異性免疫治療(specific immunotherapy,SIT)的療效、安全性及依從性,為AR患者SIT治療提供參考依據(jù)。
2.探討SIT治療對(duì)患者血清特異性IgG4(specific IgG4,sIgG4)的影響,分析sIgG4對(duì)AR的診斷、療效判斷、估計(jì)預(yù)后意義。
方法:
1.選取2013年6月至2014年12月暨
2、南大學(xué)附屬珠海醫(yī)院耳鼻喉科門診就診AR患者51例為研究對(duì)象,51例患者治療前檢測血清sIgE抗體及皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)(SPT)。
2.患者均經(jīng)1年的安脫達(dá)標(biāo)準(zhǔn)化屋塵螨變應(yīng)原制劑的特異性免疫治療。比較患者治療前、初始完成后(17周)、1年時(shí)(51周)的癥狀體征評(píng)分、視覺模擬量表(visual analog scale,VAS)VAS評(píng)分。
3.通過療效評(píng)定公式得出患者治療療效,比較患者治療前、初始完成后(17周)、1年時(shí)(5
3、1周)療效。
4.患者進(jìn)行隨訪,記錄其不良反應(yīng),分析患者依從性,記錄中斷治療原因。
5.抽取治療前、初始完成后(17周)、1年時(shí)(51周)患者血清,應(yīng)用IgG4-Elisa試驗(yàn)檢測患者血清sIgG4抗體濃度。比較各時(shí)間點(diǎn)血清sIgG4濃度變化,分析各時(shí)間點(diǎn)血清sIgG4與癥狀體征評(píng)分、VAS評(píng)分的相關(guān)性。
結(jié)果:
1.51例AR患者全部完成SIT初始治療,療效評(píng)定:總有效率70.6%(36/51)
4、,顯效2.0%(1/51),有效68.6%(35/51),無效29.4%(15/51)。34例完成1年治療,總有效率94.1%(32/34),顯效17.6%(6/34),有效76.5%(26/34),無效5.9%(2/34)。
2.經(jīng)SIT初始治療,患者的癥狀體征評(píng)分、VAS評(píng)分較治療前降低(P<0.05);SIT治療1年患者的癥狀體征評(píng)分、VAS評(píng)分較治療前、初始完成后顯著降低,三者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
5、> 3.本檢測依從率為66.67%(34/51),中斷治療原因,其中對(duì)治療缺乏信心有64.71%(11/17),經(jīng)濟(jì)因素17.65%(3/17),工作學(xué)習(xí)原因11.76%(2/17),不良反應(yīng)5.88%(1/11)。
4.51例患者共接受注射1166次,局部不良反應(yīng)率11.49%(134/1166),全身不良反應(yīng)率為1.81%,無1例患者出現(xiàn)致死性不良反應(yīng)。
5.治療前血清sIgG4為(135.22±85.63)、
6、初始治療完成后為(309.38±233.47)、1年后為(570.79±331.55)三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的濃度是遞增的,兩兩間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
6.血清sIgG4濃度在完成初始后、1年后與相應(yīng)時(shí)段的癥狀體征評(píng)分(R=-0.676,P<0.001;R=-0.875,P<0.001)、 VAS評(píng)分(R=-0.544,P<0.05;R=-0.875,P<0.001)呈負(fù)相關(guān)。
結(jié)論:
1.塵螨是AR患者的主要吸入性
7、的變應(yīng)原。
2.經(jīng)過1年SIT治療,患者的癥狀體征評(píng)分、VAS評(píng)分逐漸降低。
3.免疫治療可使AR患者血清sIgG4濃度升高。1年內(nèi)SIT治療時(shí)間越長,血清sIgG4濃度越高,AR患者癥狀體征評(píng)分下降。sIgG4可作為客觀評(píng)估免疫治療臨床療效的一個(gè)重要的血清免疫學(xué)指標(biāo)。
4.安脫達(dá)標(biāo)準(zhǔn)化變應(yīng)原疫苗治療變應(yīng)性鼻炎患者是一種有效的方法,能從根本上調(diào)節(jié)患者的免疫功能,改善困擾患者的鼻部癥狀,可作為治療變應(yīng)性鼻炎的
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