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文檔簡介
1、目的:通過RT-PCR驗證分析基因芯片的差異基因,進一步探索過表達E2F-1/Cdx2基因影響胃癌細胞生物學(xué)行為的作用機理。 方法: 1.脂質(zhì)體Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染pCMV-E2F-1-HA2、pCMV-Cdx2-HA2重組載體、pCMV-HA2空載體至MGC-803胃癌細胞,分別提取轉(zhuǎn)染后各組細胞的TotalRNA和蛋白,采用RT-PCR和WestemBlot技術(shù)驗證pCMV-E2F-1-HA2、pC
2、MV-Cdx2-HA2、pCMV-HA2質(zhì)粒轉(zhuǎn)入細胞內(nèi); 2.抽取純化MGC-803/E2F-1、MGC-803/Cdx2、MGC-803/HA和MGC-803細胞的TotalRNA。采用逆轉(zhuǎn)錄的方法合成cDNA,結(jié)合普通PCR反應(yīng)擴增所選差異基因的目的片段。采用凝膠成像系統(tǒng)灰度比值半定量的方法,獲得RT-PCR的實驗數(shù)據(jù)。 3.通過對半定量法得到的各組數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理,驗證分析基因芯片結(jié)果。 結(jié)果:
3、1.應(yīng)用RT-PCR和WestemBlot分別檢測到了轉(zhuǎn)染后E2F-1、Cdx2在兩組細胞中mRNA和融合蛋白的表達; 2.RT-PCR技術(shù)驗證分析得到的結(jié)果與基因芯片篩選的差異基因變化一致。 結(jié)論: 1.成功轉(zhuǎn)染了過表達E2F-1和Cdx2基因至胃癌細胞株MGC-803細胞; 2.RT-PCR驗證分析過表達Cdx2胃癌細胞中六條基因的結(jié)果與其基因芯片篩選的差異表達基因改變一致; 3.RT-PCR
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