版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:對AFP、COL1A2、UBD、FOXM1b、GPC3、SPINT2等6個高表達基因和DLC-1、WWOX、IGFBP3等3個低表達基因在肝癌和癌旁不同距離組織中的表達進行研究,以確定從癌組織逐漸向正常組織的過渡過程中,這些基因的表達是否存在趨勢性變化,以及這些基因的表達與臨床病理特征之間是否存在聯(lián)系。 方法:收集肝癌手術(shù)標本并保存于-80℃;從肝癌及其對應的癌周組織中提取mRNA,然后應用RT-PCR技術(shù)對9個基因進行擴
2、增,PCR產(chǎn)物行凝膠電泳;最后用電泳條帶灰度分析軟件對9個基因的表達情況進行半定量分析。 結(jié)果:(1)30例患者的統(tǒng)計結(jié)果證明:AFP、COL1A2、UBD、FoxM1b、GPC3、SPINT2等6個肝癌相關高表達基因和肝癌低表達基因DLC-1的N3和N2與T之間存在表達差異。(2)AFP、COL1A2、UBD、FOXM1b、GPC3、SPINT2等6個高表達基因和DLC-1低表達基因在超過40%的患者中由T→N0→N1→N2→
3、N3表現(xiàn)出表達強度的趨勢性變化。(3)AFP、COL1A2GPC3、FoxM1b、SPINT2等5個基因的表達與肝細胞癌的血清AFP水平、腫瘤組織分化程度、腫瘤大小、有無門靜脈癌栓等因素相關。 結(jié)論:AFP、COL1A2、UBD、DLC-1、FoxM1b、GPC3、SPINT2在肝癌和其相應的癌旁組織間存在差異表達,說明7個基因與肝癌的發(fā)生發(fā)展有密切聯(lián)系;這7個基因在癌及癌旁不同距離組織中趨勢性的表達,提示各基因由癌向正常組織的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- RT-PCR法檢測MAGE-1,-2,-3基因在胃癌和大腸癌中的表達.pdf
- 應用熒光定量RT-PCR法檢測mdr-1基因的表達.pdf
- 球形孢子絲菌雙相部分差異表達基因的RT-PCR驗證.pdf
- 實時熒光定量PCR與普通RT-PCR檢測糞腸球菌esp基因的差異.pdf
- 五種柑橘病害的RT-PCR及多重RT-PCR檢測研究.pdf
- 西尼羅病毒套式RT-PCR和實時熒光RT-PCR檢測方法的建立.pdf
- rt-pcr(經(jīng)驗)
- 檢測擬南芥CDPK基因家族表達的cDNA陣列和RT-PCR方法的建立.pdf
- snt 1635-2005 貝類中諾沃克病毒檢測方法 普通rt-pcr方法和實時熒光rt-pcr方法
- 西尼羅病毒巢式RT-PCR和熒光定量RT-PCR兩種檢測方法的建立.pdf
- 蘋果組培苗RT-PCR體系建立及外源CpTI基因在mRNA水平表達的研究.pdf
- RT-PCR方法在遺傳病檢測中的應用.pdf
- RT-PCR技術(shù)檢測貝類中諾瓦克樣病毒的研究.pdf
- 煙草病毒RT-PCR檢測技術(shù)研究.pdf
- 豬瘟病毒熒光rt-pcr檢測方法
- PCR-DGGE和RT-PCR技術(shù)在赤潮藻檢測中的應用.pdf
- 實時RT-PCR法檢測非小細胞肺癌淋巴微轉(zhuǎn)移.pdf
- rt-pcr詳細圖文解析
- 馬鈴薯的莖尖脫毒、復壯及RT-PCR檢測.pdf
- 尼帕病毒熒光RT-PCR檢測方法的建立.pdf
評論
0/150
提交評論