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1、本文對(duì)不對(duì)稱(chēng)芳香脲的合成及其生物活性進(jìn)行了研究。文章利用雜環(huán)取代胺與碳酸二苯酯的反應(yīng),得到含有芳香雜環(huán)的碳酸苯酯中間體,具有不同取代基的胺與碳酸苯酯中間體,在微波的條件下進(jìn)行親核取代反應(yīng),合成不對(duì)稱(chēng)取代芳香雜環(huán)脲類(lèi)化合物。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)微波輻射對(duì)這類(lèi)反應(yīng)具有很高的促進(jìn)作用。在常規(guī)回流條件下需 12-20 h才能完成的反應(yīng),在微波輻射下,15-30 min 即可完成,而且產(chǎn)率有所提高。該方法具有顯著縮短反應(yīng)時(shí)間,產(chǎn)率高、操作簡(jiǎn)便、副產(chǎn)物少、
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