常染色體顯性遺傳性聽神經病家系候選基因突變篩查.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：應用候選基因法，了解OTOF基因、DFNB59基因以及MPZ基因對一個顯性遺傳性聽神經病中國家系的貢獻情況。 方法：選擇一個現(xiàn)存4代9人的常染色體顯性遺傳性聽神經病核心家系、3名散發(fā)聽神經病患者以及3名聽力正常人為研究對象，用基因組DNA抽提試劑盒提取外周血DNA。針對OFOF基因、DFNB59基因以及MPZ基因分別設計覆蓋全部外顯子的引物，各選取一名家系聽神經病患者外周血DNA進行PCR擴增，擴增產物經純化后，應用App

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