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文檔簡介
1、目的:驗證HCV核心(游離)抗原ELISA實驗特異性、敏感性及有效縮短HCV檢測窗口期的作用。討論HCV核心(游離)抗原檢測和HCVRNA的一致性。比較HCVRNA和HCV核心(游離)抗原陽性、HCVELISA陰性的有危險因素組治療組和HCVRNA陽性HCV核心(游離)抗原陰性、HCVELISA陽性的治療對照組不同基因型經(jīng)一段時間治療后早期病毒學應答是否有統(tǒng)計學差異。
方法:比較300份正常體檢人群組與35例隨訪確定HCV
2、感染的有危險因素組HCVRAN和HCV(游離)核心抗原檢測情況,危險因素為有與HCV感染者接觸的暴露史。對35例有危險因素組中參與治療的病人和40例病程在一年以上HCV慢性感染治療對照組病人比較通過《丙型肝炎防治指南》確定治療方案后治療12周EVR情況。所有病人均排除其他肝炎病毒感染,均未經(jīng)抗病毒治療。
結果:300份HCVRNA和抗-HCV陰性體檢人群組中有1例(0.33%)游離HCV核心抗原陽性,35例確診HCV感染者
3、丙肝核心抗原初次檢測33例為陽性(94.29%),經(jīng)統(tǒng)計HCV-核心抗原ELISA法比Anti-HCVELISA法縮短窗口期約34-36天。有危險因素組和治療對照組1型兩組病人EVRP<0.01,有顯著性差異,2型(非1型)病人標本總量小于40,采用Fisher精確檢驗精確Sig.(單側)<0.05,有統(tǒng)計學差異。
結論:HCV核心(游離)抗原ELISA實驗有較好的特異性和敏感性。HCV核心(游離)抗原檢測可有效縮短HCV
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