利拉魯肽對(duì)散發(fā)性AD模型小鼠學(xué)習(xí)記憶減退的影響及機(jī)制.pdf

1、目的：
　　 研究利拉魯肽對(duì)鏈脲佐菌素(STZ)腦室內(nèi)注射誘導(dǎo)的散發(fā)性AD模型小鼠學(xué)習(xí)記憶減退的影響及機(jī)制。
　　 方法：
　　 24只小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(CON)、模型組(STZ)和治療組(LIR)，后兩組小鼠腦室內(nèi)注射STZ建立散發(fā)性AD模型，之后治療組小鼠采用利拉魯肽皮下注射給藥30天。Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠學(xué)習(xí)記憶能力，免疫印跡和免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠腦組織Tau和神經(jīng)絲(NFs)蛋白的磷酸化及

2、糖基化、JNK和ERK蛋白的磷酸化、腦組織Aβ42蛋白的沉積，微管結(jié)合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Tau與微管的組裝功能，熒光染料Fluoro-Jade B(FJB)檢測(cè)小鼠腦內(nèi)神經(jīng)退行性變。
　　 結(jié)果：
　　 與對(duì)照組相比，模型組小鼠平均逃避潛伏期和路徑長(zhǎng)度明顯增加、在目標(biāo)象限游泳時(shí)間和穿越隱匿平臺(tái)次數(shù)明顯減少，腦內(nèi)Tau和NFs蛋白過度磷酸化、Tau與微管蛋白結(jié)合能力減弱，神經(jīng)細(xì)胞骨架蛋白糖基化減少，JNK磷酸化增加、ERK1磷酸化降

3、低，模型組小鼠腦組織Aβ蛋白沉積增多，F(xiàn)JB標(biāo)記的退化神經(jīng)元增多;利拉魯肽干預(yù)的治療組與模型組比較，治療組平均逃避潛伏期和路徑長(zhǎng)度減少、在目標(biāo)象限游泳時(shí)間和穿越隱匿平臺(tái)次數(shù)增加，小鼠學(xué)習(xí)記憶改善，Tau和NFs蛋白磷酸化降低、Tau與微管蛋白結(jié)合能力增強(qiáng)，神經(jīng)細(xì)胞骨架蛋白糖基化增加，JNK磷酸化降低、ERK1磷酸化增加，利拉魯肽治療組相比模型組腦組織Aβ蛋白沉積減少，F(xiàn)JB標(biāo)記的陽性神經(jīng)元減少。
　　 結(jié)論：
　　 利拉