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文檔簡介
1、目的:1.了解我院2008年1月-2014年12月陰溝腸桿菌的臨床感染分布及對常用抗生素的耐藥情況,為臨床合理使用抗生素提供參考。2.明確我院陰溝腸桿菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)和頭孢菌素酶(AmpC酶)及質(zhì)粒介導(dǎo)耐藥基因的分布情況,初步探討我院陰溝腸桿菌的耐藥機(jī)制。3.了解我院陰溝腸桿菌耐藥株的分子流行病學(xué)特征,為進(jìn)一步指導(dǎo)臨床有效控制耐藥菌株在醫(yī)院內(nèi)的傳播提供依據(jù)。
方法:1.采用WHONET5.6軟件對7年間陰溝
2、腸桿菌株的標(biāo)本來源、感染科室、年齡分布及耐藥狀況進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析;2.收集我院2013年6月-2014年6月臨床分離的非重復(fù)陰溝腸桿菌株共174株進(jìn)行如下檢測:①采用多底物協(xié)同-拮抗法(MSSAT)對其進(jìn)行 ESBLs和AmpC酶的表型檢測;②PCR擴(kuò)增質(zhì)粒介導(dǎo)的ESBLs基因(TEM-1、SHV-12、CTX-M-3、SFO-1、VEB-3)、AmpC酶基因(ACT-1、DHA-1)和喹諾酮類耐藥(qnr)基因(qnrA、qnrB、
3、qnrS);③應(yīng)用腸桿菌科重復(fù)一致序列(ERIC)法對攜帶耐藥基因菌株進(jìn)行分子流行病學(xué)研究,確定耐藥菌株間的親緣關(guān)系。
結(jié)果:1.耐藥性分析結(jié)果顯示:7年間,陰溝腸桿菌對哌拉西林的耐藥率最高(44.0%~69.0%);對亞胺培南耐藥率最低(<8.0%);2009-2013年,除了頭孢曲松、亞胺培南、復(fù)方新諾明、替卡西林/克拉維酸、哌拉西林/他唑巴坦外,陰溝腸桿菌對其余10種抗生素的耐藥率逐漸下降(P<0.05);在各標(biāo)本來源中
4、,分泌物在陰溝腸桿菌中的絕對檢出率最高;7年間共分離出1596株陰溝腸桿菌,以呼吸道標(biāo)本、分泌物、尿液標(biāo)本為主,尿液中的陰溝腸桿菌對抗菌藥物的耐藥率最高;臨床感染科室主要集中在外科、內(nèi)科、重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU),ICU的耐藥率最高;從年齡組看,感染對象以成年和老年患者居多,老年人耐藥率最高,兒童組耐藥率最低。2.MSSAT結(jié)果顯示:174株陰溝腸桿菌中,單產(chǎn)AmpC酶92株(52.87%),單產(chǎn)ESBLs1株(0.57%),產(chǎn)AmpC酶
5、+ESBLs54株(31.03%),不產(chǎn)酶27株(15.52%);陰溝腸桿菌產(chǎn)酶株的耐藥率明顯高于不產(chǎn)酶株(P<0.05),同時產(chǎn) AmpC酶+ESBLs菌株的耐藥率高于單產(chǎn)AmpC酶株的耐藥率(P<0.05);產(chǎn)AmpC酶+ESBLs菌株對頭孢曲松,頭孢噻肟的耐藥率高達(dá)98.1%與96.3%,對青霉素類的哌拉西林高達(dá)92.5%,單環(huán)類的氨曲南耐藥率為88.9%,對阿米卡星耐藥率較低(15.1%),對亞胺培南敏感。3.PCR結(jié)果顯示:1
6、74株陰溝腸桿菌中,攜帶質(zhì)粒介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶基因71株,ESBLs基因檢出率為31.03%(54/174),43株TEM-1、22株SHV-12、21株CTX-M-3、12株SFO-1、1株VEB-3;AmpC酶基因檢出率為21.26%(37/174),22株DHA-1,17株ACT-1;71株β-內(nèi)酰胺酶基因陽性菌中,僅含一種β-內(nèi)酰胺酶基因的共30株,其余41株均為含兩種或兩種以上β-內(nèi)酰胺酶基因。qnr耐藥基因檢出率為27.01
7、%(47/174),qnrA16株,qnrB25株,qnrS15株,其中,有9株陰溝腸桿菌同時檢測到兩種qnr基因;含ESBLs和(或)AmpC酶基因陽性菌株較耐藥基因陰性株更易同時攜帶qnr基因(P<0.05)。4.ERIC法將70株攜帶耐藥基因的陰溝腸桿菌分為24型,主要的型別為X型(18株)、V型(9株)、W型(6株)。
結(jié)論:1.陰溝腸桿菌對臨床常用抗菌藥物的耐藥率呈下降趨勢,對于碳青霉烯類抗生素不敏感菌株的出現(xiàn)應(yīng)引起
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