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文檔簡介
1、目的:研究S100P在胰腺癌組織中的表達規(guī)律及對體內(nèi)、體外胰腺癌細胞生長的影響,探討S100P作為胰腺癌早期診斷和基因治療分子標靶的可能性。 方法:運用實時定量PCR技術(shù)測定、分析20例胰腺癌、10例慢性胰腺炎和10例正常胰腺組織中的S100P基因表達規(guī)律,構(gòu)建攜帶目的基因S100P的慢病毒,感染宿主細胞-胰腺癌細胞,MTT法和流式細胞儀分別檢測S100P對胰腺癌細胞生長及細胞周期的影響;構(gòu)建攜帶S100P-GFP融合基因的慢病
2、毒,篩選出穩(wěn)定高表達的腫瘤細胞株;建立裸鼠種植瘤模型,觀察S100P對腫瘤生長的影響。 結(jié)果:胰腺癌組織中S100P基因高表達,胰腺炎組織中低表達,正常胰腺組織幾乎無表達,S100P表達在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性和陽性患者中差異顯著,在TNM分期為Ⅰ期、Ⅱ期的患者與Ⅲ期、Ⅳ期患者間差異顯著;S100P基因?qū)σ认侔┘毎w外生長無明顯影響,轉(zhuǎn)染S100P的胰腺癌裸鼠組腫瘤體積明顯超過其它對照組,其腫瘤組織中目的基因S100P的表達量也明顯超過
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