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文檔簡介
1、腹腔鏡手術(shù)以其損傷和痛苦小、并發(fā)癥少、住院時間短等優(yōu)點(diǎn)越來越多地應(yīng)用于惡性腫瘤的治療。但是,近年來文獻(xiàn)卻不斷出現(xiàn)腹腔鏡術(shù)后發(fā)生腫瘤穿刺孔轉(zhuǎn)移(port-site tumor metastasis,PSM)及腹腔內(nèi)腫瘤播散的病例報(bào)道。國內(nèi)外學(xué)者們進(jìn)行了多項(xiàng)相關(guān)實(shí)驗(yàn),提示腹腔鏡術(shù)后發(fā)生腫瘤穿刺孔轉(zhuǎn)移及腹腔內(nèi)播散是多因素參與的結(jié)果,比如穿刺孔部位的組織損傷,CO<,2>沿戳卡的泄漏,腫瘤細(xì)胞的氣霧化,氣腹介質(zhì)的選擇和免疫功能的改變等,而腹腔鏡
2、手術(shù)中所通常使用的CO<,2>氣腹可能是促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長和播散的最重要的因素。在婦科惡性腫瘤領(lǐng)域,已有研究發(fā)現(xiàn)CO<,2>氣腹能促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞、子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的體外生長和轉(zhuǎn)移,且與CO<,2>氣腹促使某些基因的表達(dá)發(fā)生改變有關(guān)。宮頸癌是婦科最常見的惡性腫瘤,婦科惡性腫瘤領(lǐng)域里腹腔鏡也更多地應(yīng)用于宮頸癌的根治術(shù),但迄今為止,國內(nèi)外尚未見腹腔鏡CO<,2>氣腹對宮頸癌細(xì)胞生長的影響及其機(jī)制的相關(guān)報(bào)道。 本研究擬通過建立CO<,2>氣
3、腹體外模型,觀察CO<,2>氣腹對人宮頸癌CaSki細(xì)胞體外生長的影響并探討其相關(guān)機(jī)制,為評估腹腔鏡CO<,2>氣腹應(yīng)用于宮頸癌治療的安全性提出實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。 第一部分腹腔鏡CO<,2>氣腹體外模型的建立 [目的] 建立一個理想的CO<,2>氣腹體外模型并評價(jià)其效果。 [方法] 采用不銹鋼密封罐和自動氣腹機(jī)建立CO<,2>氣腹體外模型,用MTT法觀察CO<,2>氣腹(7mmHg,4h)對人宮頸癌CaSki細(xì)胞體外生
4、長的影響。實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次。設(shè)未處理組為對照。 [結(jié)果] CO<,2>氣腹組和對照組同次處理的組間比較結(jié)果顯示,處理后第1~2d兩組吸光度值無明顯差異(P>0.05),處理后第3~5d CO<,2>氣腹組各時間點(diǎn)吸光度值明顯高于對照組(P<0.05)。兩組組內(nèi)三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)同一時間點(diǎn)所測吸光度值(A)無顯著差異(P>0.05)。 [結(jié)論] 采用密封罐和自動氣腹機(jī)所建立的CO<,2>氣腹體外模型是進(jìn)行腹腔鏡體外研究的一種理想模型
5、;采用該模型發(fā)現(xiàn)CO<,2>氣腹可促進(jìn)人宮頸癌CaSki細(xì)胞的體外生長。 第二部分腹腔鏡CO<,2>氣腹對人宮頸癌CaSki細(xì)胞體外生長的影響 [目的] 探討CO<,2>氣腹對人宮頸癌CaSki細(xì)胞體外生長的影響。 [方法] 采用第一部分所建立的體外模型對CaSki細(xì)胞進(jìn)行CO<,2>氣腹處理,處理壓力為:0mmHg、7mmHg、14mmHg,處理時間為:1h,2h,3h,4h,以未處理組為對照組。通過采用MTT
6、法描繪各組細(xì)胞生長曲線,流式細(xì)胞儀測定各組細(xì)胞周期分布情況并計(jì)算細(xì)胞增殖指數(shù)(PI),透視電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)改變等指標(biāo)觀察不同壓力的CO<,2>氣腹持續(xù)不同時間對人宮頸癌CaSki細(xì)胞體外生長的影響。 [結(jié)果] 1.析因設(shè)計(jì)的方差分析結(jié)果顯示,CO<,2>氣腹處理壓力和時間均為CaSki細(xì)胞生長的影響因素,且兩者有交互作用。 2.各處理組生長曲線的比較。 3.各處理組細(xì)胞周期分布的比較。 [結(jié)論
7、] 在一定的壓力和作用時間范圍,CO<,2>氣腹促進(jìn)人宮頸癌CaSki細(xì)胞的體外生長。 第三部分腹腔鏡CO2氣腹促CaSki細(xì)胞體外生長的機(jī)制探討 [目的] 探討腹腔鏡CO<,2>氣腹促進(jìn)人宮頸癌CaSki細(xì)胞體外生長的機(jī)制。 [方法] 采用第一部分所建立的體外模型對CaSki細(xì)胞進(jìn)行CO<,2>氣腹處理,處理壓力為:0mmHg、7mmHg、14mmHg,處理時間為:1h,2h,3h,4h,以未處理組為對照組。采
8、用RT-PCR法檢測CO<,2>氣腹處理后CaSki細(xì)胞中Survivin和Caspase-3 mRNA的表達(dá)變化;采用Western blot法檢測CO<,2>氣腹處理后CaSki細(xì)胞中Bcl-2和Caspase-3蛋白的表達(dá)變化;采用免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測CO<,2>氣腹處理后CaSki細(xì)胞中Survivin、Bcl-2、Caspase-3及PCNA和Ki-67的表達(dá)變化。 [結(jié)果] 1.析因設(shè)計(jì)的方差分析結(jié)果顯示,CO
9、<,2>氣腹壓力和作用時間對CaSki細(xì)胞中Survivin、Bcl-2、Capase-3、PCNA和Ki-67的表達(dá)均有影響,且兩者有交互作用。 2.免疫細(xì)胞化學(xué)SP法顯示:Survivin、Bcl-2、Capase-3主要表達(dá)于細(xì)胞漿,PCNA、Ki-67主要表達(dá)于細(xì)胞核。 3.Survivin的表達(dá)變化:CO<,2>氣腹0mmHg和14mmHg處理1~2h時其Survivin的表達(dá)量與對照組相比無顯著差異(P>0.
10、05),其余各組Survivin的表達(dá)量均明顯高于對照組(P<0.05)。在相同壓力狀態(tài)下,3~4h組Survivin的表達(dá)均明顯高于1~2h組(P<0.05)。CO<,2>氣腹維持相同時間時,三個壓力梯度中,總是以7mmHg組Survivin的表達(dá)最高,明顯高于0mmHg、14mmHg和對照組(P<0.05)。0mmHg組和14mmHg組Survivin的表達(dá)無顯著差異(P>0.05)。 4. Bcl-2的表達(dá)變化:CO<,2
11、>氣腹0mmHg組和14mmHg處理1~2h時Bcl-2的表達(dá)與對照組相比較均無顯著差異(P>0.05),其余各組Bel-2的表達(dá)均明顯高于對照組(P<0.05)。當(dāng)壓力為7mmHg或14mmHg時,3~4h組Bcl-2的表達(dá)量明顯高于1~2h組(P<0.05)。當(dāng)CO<,2>氣腹維持相同時間時,總是以7mmHg組Bcl-2的表達(dá)最高,明顯高于0mmHg、14mmHg和對照組(P<0.05)。當(dāng)CO<,2>氣腹維持1~2h時,14mmH
12、g和0mmHg組兩組間Bel-2的表達(dá)無顯著差異(P>0.05)。當(dāng)CO<,2>氣腹維持3~4h時,14mmHg組Bcl-2的表達(dá)明顯高于0mmHg組和對照組(P<0.05)。 5.Capase-3的表達(dá)變化:CO<,2>氣腹0mmHg組Capase-3的表達(dá)與對照組相比較無顯著差異(P>0.05),而7mmHg和14mmHg組Capase-3的表達(dá)均明顯低于0mmHg組和對照組(P<0.05)。CO<,2>氣腹處理相同時間時,
13、7mmHg和14mmHg組兩組間Caspase-3的表達(dá)無顯著差異(P>0.05)。當(dāng)壓力為0mmHg時,Caspase-3的表達(dá)隨著作用時間的延長無明顯變化(P>0.05)。當(dāng)壓力為7mmHg或14mmHg時,1~3h各時間組Caspase-3的表達(dá)無明顯差異(P>0.05),但4h組Caspase-3的表達(dá)明顯低于1~3h組(P<0.05)。 6.PCNA的表達(dá)變化:CO<,2>氣腹0mmHg組PCNA蛋白的表達(dá)與對照組相比
14、較無顯著差異(P>0.05),7mmHg和14mmHg組PCNA蛋白的表達(dá)均明顯高于0mmHg組和對照組(P<0.05),以14mmHg組PCNA表達(dá)最高。此外,0mmHg和17mmHg組PCNA的表達(dá)不受處理時間的影響(P>0.05),而當(dāng)CO<,2>氣腹壓力為14mmHg時,3~4h組PCNA的表達(dá)明顯高于1~2h組(P<0.05)。 7.Ki-67的表達(dá)變化:CO<,2>氣腹各處理組Ki-67的表達(dá)均明顯高于對照組(P<0
15、.05)。當(dāng)CO<,2>氣腹壓力為0mmHg時,Ki-67的表達(dá)不受處理時間的影響(P>0.05)。當(dāng)CO<,2>氣腹壓力為7mmHg或14mmHg時,3~4h組Ki-67的表達(dá)明顯高于1~2h組(P<0.05)。此外,無論處理時間長短,7mmHg組Ki-67的表達(dá)總是最高,14mmHg組Ki-67的表達(dá)總是高于0mmHg組而低于7mmHg組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 [結(jié)論]在一定的處理壓力和時間范圍,CO<,2>氣
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