不同微環(huán)境對骨髓間充質干細胞分化為產胰島素細胞的影響.pdf

1、糖尿病是常見的慢性疾病，全世界患病率約6％。患者常需要終身注射胰島素治療，但胰島素注射療法對血糖的控制并不理想,無法阻止糖尿病腎病、冠心病、糖尿病眼病等并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。最近幾年胰島移植的成功表明了通過補充缺乏的β細胞可以治愈糖尿病。但供體來源缺乏和移植排斥阻礙了胰島細胞移植的廣泛應用。
　　干細胞作為一類具有極強自我更新及多向分化潛能的細胞，已經逐漸成為人們尋找胰島β細胞替代物的新的細胞資源。由于骨髓間充質干細胞（MSCs）具

2、有多向分化和很強的增殖能力，具有用于細胞治療的巨大潛能。它們可以分化為神經細胞、脂肪細胞、平滑肌細胞、骨骼肌細胞、心肌細胞、軟骨細胞和產胰島素細胞等。但是由骨髓間充質干細胞誘導分化而來的產胰島素細胞（IPCs），其胰島素分泌量不足正常胰腺β細胞的1％。如何促進MSCs分化為較成熟的IPCs成為亟待解決的關鍵問題。目前認為其分化機制，主要是微環(huán)境因素通過一定的信號轉導通路傳遞，轉錄因子抑制或激活，啟動關鍵基因表達的結果。
　　本研究

3、的目標是：探索不同微環(huán)境下對大鼠MSCs體外分化為IPCs的影響，在糖尿病大鼠體內微環(huán)境下MSCs是否還可以分化為IPCs，為糖尿病細胞替代治療提供理想的種子細胞。
　　大鼠MSCs的體外分離培養(yǎng)和生物學特征：利用貼壁法分離純化大鼠MSCs，傳代培養(yǎng)于含10％胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中；通過倒置顯微鏡、電鏡、免疫細胞化學分析大鼠MSCs的生物學特征。結果顯示原代和傳代培養(yǎng)MSCs均保持較強的增殖能力，形態(tài)為均一的成纖維樣細胞。超微

4、結構顯示了干細胞的幼稚特征，免疫細胞化學顯示CD34陰性，CD44陽性。結論：采用我們的方法，可以獲得生長穩(wěn)定，擴增較快和純度較高的MSCs。
　　不同微環(huán)境對大鼠MSCs體外分化為IPCs的影響：采用第三代MSCs,用不同的微環(huán)境進行誘導，對照組誘導劑為含有角朊細胞生長因子、胰島素鐵硒傳遞蛋白（ITS）、尼克酰胺的無血清DMEM/F12培養(yǎng)基、實驗組在對照組基礎上添加胰腺條件培養(yǎng)液；對誘導后細胞進行光、電鏡觀察，雙硫腙和免疫細胞

5、化學等進行鑒定,并行體外葡萄糖刺激實驗,測定細胞分泌胰島素及C-肽功能。結果表明，實驗組及對照組均可誘導分化為IPCs，但實驗組分化而成的IPCs在數(shù)量及功能上均好于對照組。結論：大鼠胰腺提取物模擬的微環(huán)境能促進大鼠MSCs體外誘導分化為較高質量的IPCs。
　　在糖尿病大鼠體內微環(huán)境下MSCs分化為IPCs的潛能：通過腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）誘導健康SD大鼠建立糖尿病模型；將MSCs及由MSCs誘導分化來的IPCs注射到糖尿

6、病模型大鼠的腎包膜下，檢測移植前后血糖、體重、尿量、生存時間變化，當移植大鼠血糖開始下降后，行荷移植物腎切除術去除移植物，繼續(xù)觀察血糖變化，看是否有血糖反跳，以評價其治療糖尿病的效果，結合標本免疫組織化學染色，觀察移植入的MSCs在糖尿病大鼠體內是否分化為IPCs。結果：將MSCs及IPCs移植到大鼠腎包膜下后，大鼠的血糖水平下降，糖尿病癥狀得到控制，生存時間明顯延長。免疫組化顯示移植入的MSCs分化為胰島素染色陽性細胞。結論：在糖尿病