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文檔簡介
1、背景與目的:
大腸癌是消化道中常見的惡性腫瘤,60%患者在初次診斷時即為Ⅱ或Ⅲ期,分別有40%和35%的患者將發(fā)生局部復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移。伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合5-FU的方案被認為是晚期大腸癌一線治療的標準方案。伊立替康能夠有效抑制結(jié)腸癌細胞生長,是目前轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌一線化療藥物之一,但伊立替康毒副反應(yīng)較大,遲發(fā)性腹瀉為劑量限制性毒性,發(fā)生率可達90%,常成為患者中斷治療的主要原因。奧曲肽作為人工合成生長抑素,能夠抑制腸道分泌,
2、治療伊立替康的腹瀉反應(yīng)。奧曲肽已用于胃腸道內(nèi)分泌腫瘤的臨床治療,具有一定抗腫瘤增殖能力,并可誘導(dǎo)腫瘤細胞的凋亡。本實驗采用噻唑藍比色實驗(MTT法)檢測奧曲肽和伊立替康兩種藥物單藥及聯(lián)合用藥對人結(jié)腸癌細胞HCT-116和HT-29生長抑制的影響,并應(yīng)用流式細胞術(shù)檢測細胞的凋亡率,旨在深入研究奧曲肽聯(lián)合伊立替康對人結(jié)腸癌細胞的抑制作用。
材料與方法:
用噻唑藍(MTT)比色實驗研究不同濃度的奧曲肽、伊立替康單藥
3、以及一定濃度的奧曲肽及伊立替康聯(lián)合作用于體外培養(yǎng)的人結(jié)腸癌細胞HCT-116和HT-29,了解其對結(jié)腸癌細胞的抑制情況,并用流式細胞儀檢測其凋亡情況。
結(jié)果:
奧曲肽單藥對人結(jié)腸癌細胞有生長抑制作用;奧曲肽聯(lián)合伊立替康能增強對人結(jié)腸癌細胞的生長抑制作用。奧曲肽聯(lián)合伊立替康的抑制作用在人結(jié)腸癌細胞HT-29和HCT-116間無明顯差異。奧曲肽聯(lián)合伊立替康用藥后24h、36h、48h抑制率無明顯差異。流式細胞儀檢
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