奧曲肽聯(lián)合伊立替康對結(jié)腸癌細胞生長的抑制作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩26頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景與目的:
   大腸癌是消化道中常見的惡性腫瘤,60%患者在初次診斷時即為Ⅱ或Ⅲ期,分別有40%和35%的患者將發(fā)生局部復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移。伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合5-FU的方案被認為是晚期大腸癌一線治療的標準方案。伊立替康能夠有效抑制結(jié)腸癌細胞生長,是目前轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌一線化療藥物之一,但伊立替康毒副反應(yīng)較大,遲發(fā)性腹瀉為劑量限制性毒性,發(fā)生率可達90%,常成為患者中斷治療的主要原因。奧曲肽作為人工合成生長抑素,能夠抑制腸道分泌,

2、治療伊立替康的腹瀉反應(yīng)。奧曲肽已用于胃腸道內(nèi)分泌腫瘤的臨床治療,具有一定抗腫瘤增殖能力,并可誘導(dǎo)腫瘤細胞的凋亡。本實驗采用噻唑藍比色實驗(MTT法)檢測奧曲肽和伊立替康兩種藥物單藥及聯(lián)合用藥對人結(jié)腸癌細胞HCT-116和HT-29生長抑制的影響,并應(yīng)用流式細胞術(shù)檢測細胞的凋亡率,旨在深入研究奧曲肽聯(lián)合伊立替康對人結(jié)腸癌細胞的抑制作用。
   材料與方法:
   用噻唑藍(MTT)比色實驗研究不同濃度的奧曲肽、伊立替康單藥

3、以及一定濃度的奧曲肽及伊立替康聯(lián)合作用于體外培養(yǎng)的人結(jié)腸癌細胞HCT-116和HT-29,了解其對結(jié)腸癌細胞的抑制情況,并用流式細胞儀檢測其凋亡情況。
   結(jié)果:
   奧曲肽單藥對人結(jié)腸癌細胞有生長抑制作用;奧曲肽聯(lián)合伊立替康能增強對人結(jié)腸癌細胞的生長抑制作用。奧曲肽聯(lián)合伊立替康的抑制作用在人結(jié)腸癌細胞HT-29和HCT-116間無明顯差異。奧曲肽聯(lián)合伊立替康用藥后24h、36h、48h抑制率無明顯差異。流式細胞儀檢

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論