阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對HepG2細胞抑制作用的研究.pdf

1、西 南 醫(yī) 科 大 學 碩 士 學 位 論 文 中圖分類號： 中圖分類號：R4；R45；R453.9 碩 士 學 位 論 文 阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對 阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對 HepG2 細胞 細胞抑制作用的研究 抑制作用的研究 院（系）、所 院（系）、所 臨 床 醫(yī) 學 院 研究生姓名 研究生姓名 陳 果 學科、專 學科、專業(yè)外 科 學

2、 導 師 姓 導 師 姓 名 李 波 教 授 學 位 類 型 學 位 類 型 專 業(yè) 學 位 二〇一七年四月 〇一七年四月 西 南 醫(yī) 科 大 學 碩 士 學 位 論 文 阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對 阿帕替尼聯(lián)合奧曲肽對 HepG2 細胞 細胞抑制作用的研究 抑制作用的研究 摘 要 目的 目的： 觀察阿帕替尼 （apatinib） 單獨及聯(lián)合奧曲肽(oct

3、reotide)在體外對人肝癌細胞(hepatic cell cancer)株 HepG2 及人正常肝細胞株 L02 的增殖影響情況，并進一步討論可能的機制。 方法 方法:采用不同濃度梯度的阿帕替尼和奧曲肽單用于處于對數期的肝癌細胞株 HepG2 和人正常肝細胞株 L02， 分別于 24h, 48h, 72h 運用 CCK-8 檢測 OD 值， 并計算各處理組細胞的增殖抑制率； 并通過 IC50 結果選取兩藥單用最佳作用濃度-時間，

4、 相互聯(lián)合濃度梯度的藥物。 根據結果設置藥物單用、聯(lián)合及對照組進行實驗，顯微鏡下觀察各處理組細胞不同時間段的生長情況及形態(tài)變化情況;應用流式細胞技術（FCM）檢測各處理組處理48h 后對細胞周期的影響;FCM 測定細胞的凋亡情況；并運用免疫細胞化學（Immunocytochemistry）測定各處理組細胞 VEGFR-2、Hic-5、p-ERK的表達水平； 蛋白質印跡法 （Western blot） 測定各處理組細胞 Mcl-1、 ER