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文檔簡介
1、近來年,盡管宮頸癌的治療方案不斷改善,但它仍然是威脅女性生命的惡性腫瘤之一。蟾毒靈(bufalin)是中藥蟾酥中提取的一種活性最強(qiáng)的毒性配基。研究發(fā)現(xiàn),蟾毒靈具有廣泛的抗腫瘤作用,可以誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞分化和凋亡。但是,蟾毒靈抗腫瘤作用的分子機(jī)制還不完全清楚,其作用靶點的蛋白質(zhì)組學(xué)研究尚未見報道。
本研究選用人宮頸癌HeLa細(xì)胞株作為受試對象,在確定蟾毒靈對HeLa細(xì)胞的細(xì)胞毒性的基礎(chǔ)上,運用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),考察蟾毒靈作用后24
2、h的細(xì)胞總蛋白質(zhì)表達(dá)譜,找出蟾毒靈誘導(dǎo)的差異表達(dá)蛋白,進(jìn)一步對這些蟾毒靈的可能蛋白靶點進(jìn)行驗證并分析蟾毒靈可能作用機(jī)制。MTT試驗結(jié)果表明蟾毒靈對HeLa細(xì)胞具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒作用,其IC50值為154±21.5 nmol·L-1(24 h);流式細(xì)胞分析結(jié)果和細(xì)胞核形態(tài)觀察表明蟾毒靈可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;應(yīng)用蛋白質(zhì)雙向凝膠電泳對蟾毒靈作用于 HeLa細(xì)胞24h后的蛋白質(zhì)表達(dá)譜進(jìn)行分析,找出差異蛋白點;利用基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜鑒定差異
3、蛋白點。共鑒定出11個差異表達(dá)蛋白點,包括2個上調(diào)的蛋白點RibosomaL protein、S-Adenosylmethionine Synthetase2和9個下調(diào)的蛋白點nudix-type motif5、vimentin、hnRNP C1/hnRNP C2 variant、hnrpK、hnrpK isoform a variant(兩個點均為此蛋白)、HSP27、macrophage-capping protein、SELENB
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