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文檔簡介
1、目的:初步研究模擬調(diào)強(qiáng)放射治療(IMRT)模式延長分次照射時間對人鼻咽癌細(xì)胞系CNE-1細(xì)胞存活率和增殖動力學(xué)的影響。 材料與方法:取指數(shù)生長期的鼻咽癌細(xì)胞CNE1制成單細(xì)胞懸液,接種到無菌的玻片上,培養(yǎng)8小時后,分組進(jìn)行不同模式的照射。分成6個照射組,劑量率為2Gy/min:(1)2Gy×lf,1min完成;(2)1Gy×2f,5min完成;(3)1Gy×2f,15min完成;(4)0.25Gy×8f,15min完成;(5)1
2、4cGy×15f,20min完成;(6)9cGy×22f,30min完成。使用克隆集落形成試驗計算細(xì)胞存活分?jǐn)?shù),觀察不同照射模式對細(xì)胞存活率的影響。利用自動圖像分析儀,應(yīng)用核仁組成區(qū)銀染色(Argyrophilic NeucleolarOrganizer Regions,AgNORs)技術(shù)測定鼻咽癌細(xì)胞照射前后、每組細(xì)胞照射后不同時間點和照射后相同時間點不同照射組細(xì)胞的增殖動力學(xué)參數(shù)AgNORs值,并進(jìn)行比較分析,觀察細(xì)胞增殖動力是否發(fā)
3、生變化。 結(jié)果:分組進(jìn)行不同模式照射后鼻咽癌細(xì)胞CNE1的存活率:(1)19.44±3.50%;(2)17.56±1.59%;(3)24.22±2.99%;(4)24.80±1.99%;(5)28.67±3.16%;(6)29.44±1.74%。常規(guī)照射組(1組)與急速照射組(2組)比較細(xì)胞存活率沒有統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05;常規(guī)、急速照射組(1、2組)與延長分次照射時間組(3、4、5、6組)比較均有統(tǒng)計學(xué)差異,細(xì)胞存活率下降5
4、%-10%,P<0.01。延長分次照射時間后3、4組比較沒有統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05;5、6組之間沒有統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05。3、4組與5、6組比較有統(tǒng)計學(xué)差異,細(xì)胞存活率進(jìn)一步降低,P<0.05。細(xì)胞的增殖動力學(xué)參數(shù)AgNORs分析的核仁與核的面積之比(I/S%)的值照射后比照射前增大,具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;照射后同一時間不同照射組細(xì)胞的增殖動力學(xué)參數(shù)兩兩比較均未見統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05;每組細(xì)胞照射后48小時內(nèi)細(xì)胞增殖動
5、力學(xué)參數(shù)兩兩比較均未見統(tǒng)計學(xué)差異,P>0.05。 結(jié)論:調(diào)強(qiáng)放射治療的照射模式較常規(guī)照射在相同分次劑量條件下,對腫瘤細(xì)胞的控制率降低,而且隨著分次照射時間的延長,腫瘤細(xì)胞的控制率進(jìn)一步下降;在分次照射劑量2Gy,小于30分鐘的分次照射時間內(nèi)腫瘤細(xì)胞的增殖動力較常規(guī)照射沒有發(fā)生明顯變化。在臨床工作中應(yīng)考慮到IMRT的放射生物學(xué)效應(yīng),可能通過提高分次照射劑量或改進(jìn)IMRT技術(shù),縮短分次照射時間來提高腫瘤的控制率。在目前IMRT的分次
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