照射時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)人鼻咽癌瘤株生物效應(yīng)的影響.pdf

1、調(diào)強(qiáng)放射治療因?yàn)槟軌蛟诮o予腫瘤靶區(qū)高劑量的同時(shí)，減少腫瘤周圍重要臟器或組織的劑量，而廣泛地應(yīng)用于各種腫瘤的放射治療中。目前國內(nèi)的調(diào)強(qiáng)放療多采用“step and shoot”技術(shù)，對(duì)于一個(gè)鼻咽癌患者，單次照射2Gy的劑量需要20—30分鐘。眾多研究提示，在使用調(diào)強(qiáng)技術(shù)時(shí)，照射時(shí)間的延長(zhǎng)對(duì)于細(xì)胞的存活比率有著一定程度的影響。但是對(duì)于鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療來說，單次照射時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)于鼻咽癌細(xì)胞的存活比率是否有影響，影響的程度又如何尚無學(xué)者進(jìn)行研究。

2、 【目的】 研究人鼻咽癌瘤株CNE在體外照射時(shí)間相比常規(guī)照射方法，在照射時(shí)間延長(zhǎng)的情況下，生物效應(yīng)的變化情況。 【方法】 對(duì)人鼻咽癌細(xì)胞株CNE(中國科學(xué)院上海生科院細(xì)胞所提供)，在37℃、5％C02的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。然后給予不同的劑量進(jìn)行照射，照射結(jié)束后細(xì)胞恒溫培養(yǎng)箱中孵育10天。培養(yǎng)結(jié)束后，予95％酒精固定。用蘇木精進(jìn)行核染色，計(jì)數(shù)大于50個(gè)細(xì)胞的克隆數(shù)目。采用GRAPHPAD Prism 4

3、.0軟件，根據(jù)LQ模型擬合曲線，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。首先是建立CNE細(xì)胞株的劑量存活曲線，對(duì)不同的細(xì)胞數(shù)給予0Gy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy照射，每個(gè)劑量點(diǎn)設(shè)三瓶細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。第二部分為對(duì)人鼻咽癌瘤株CNE進(jìn)行相同劑量而不同間隔時(shí)間的研究。10000個(gè)細(xì)胞接受4Gy×2次照射，2次照射時(shí)間間隔為0h、0.5h、1h、1.5h、2h、4h。每個(gè)劑量點(diǎn)設(shè)三瓶細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。第三部分為模擬常規(guī)放射治療的方法對(duì)人鼻咽癌瘤株

4、CNE進(jìn)行不同劑量照射。分別接受0Gy、2Gy、2Gy×2次、2Gy×3次、2Gy×4次、2Gy×5次照射，每次照射間隔24小時(shí)，每2Gy的照射時(shí)間分別為2min、20min、40min。每個(gè)劑量點(diǎn)設(shè)三瓶細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。使用GRAPHPAD Prism 4.0軟件，根據(jù)LQ模型[sF=EXP(-α*Dose-β*Dose<'2>)]擬合曲線。計(jì)算α、β、α/β、SF<,2>等參數(shù)。比較2min組、20min組和40min組的細(xì)胞存活

5、比率的差異。并用GRAPHPAD Prism 4.0軟件行雙側(cè)T檢驗(yàn)。 【結(jié)果】 實(shí)驗(yàn)一發(fā)現(xiàn)，CNE瘤株α/β值為1.76Gy。隨后進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，CNE瘤株在大分割4Gy×2次照射時(shí)，連續(xù)照射SF為1％；而在2次照射間隔2小時(shí)的時(shí)候SF上升至2.52％。在模擬臨床上使用的劑量分割2Gy/(次*天)時(shí)，發(fā)現(xiàn)在總劑量達(dá)到10Gy時(shí)，連續(xù)照射組的SF為1.25％，間隔20分鐘時(shí)SF為1.90％，間隔40分鐘時(shí)SF為2.47

6、％。雙側(cè)T檢驗(yàn)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 【小結(jié)】 1、人鼻咽癌瘤株CNE瘤株α/β值為1.76Gy，提示可能在照射時(shí)間延長(zhǎng)的條件下，鼻咽癌細(xì)胞存活比率受到的影響較大。 2、人鼻咽癌瘤株CNE瘤株在大分割4Gy×2次照射時(shí)，連續(xù)照射SF為1％；而在2次照射間隔2小時(shí)SF上升至2.52％。在模擬臨床上使用的劑量分割2Gy／(次*天)時(shí)，在總劑量達(dá)到10Gy時(shí)，連續(xù)照射組的SF為1.25％，間隔20分鐘時(shí)為1.90％，間隔40