大鼠頜突外胚間充質(zhì)干細(xì)胞向成牙本質(zhì)細(xì)胞樣細(xì)胞的定向誘導(dǎo)分化.pdf

1、第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文大鼠頜突外胚間充質(zhì)干細(xì)胞向成牙本質(zhì)細(xì)胞樣細(xì)胞的定向誘導(dǎo)分化姓名：張光東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)（口內(nèi)）指導(dǎo)教師：史俊南金巖2003.4.1第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文1SD犬鼠頸突外胚聞充質(zhì)予細(xì)胞的體外培養(yǎng)和鑒定采用麓異消化貼壁法分離和純他培養(yǎng)SD大鼠頜突外胚間充威于細(xì)胞；倒踅顯微鏡觀察細(xì)胞生長特性；免疫組化法鑒定細(xì)胞來源。結(jié)果，細(xì)胞嫩成紓維纓臌樣纓脆生長，狀態(tài)穩(wěn)定。免疫綴化染色顯示纓胞表達(dá)HNK1、vI

2、M、S100和NSE，而GFAP、NF、CK和Ⅷ因子為陰性。從而證明培養(yǎng)懿纓驄為步軀闋兗震子纓戇，為定定誘導(dǎo)分位研究提供了實(shí)驗(yàn)基戳。2bFGF和IGF1誘導(dǎo)大鼠頜突外胚間充質(zhì)千細(xì)胞向成牙本質(zhì)細(xì)胞樣緞魏分純21bFGF和IGF1對(duì)犬鼠外胚間充質(zhì)千細(xì)胞增殖活憔和堿性磷酸酶潘馥戇影翡。采用MTT比色法和ALPase細(xì)胞免痰化學(xué)法檢測(cè)bFGF和(或)IGF一1刺激囂。大鬣井釋溺充震予縮藏貔灞疆活毽移ALPase活注?？p條顯零：bFGF和IGF1

3、刺激組和IGF刺激組細(xì)胞增殖活性與對(duì)照組無明顯差異，而bFGF刺激組晴撼離子辯照縫；健是對(duì)予ALPasc活佳，bFGF幫IGFl索l激縫窩IGF刺激綴明顯高于對(duì)照級(jí)，而bFGF和IGF1刺激組又明顯高予IGF刺激綴bFGF刺激組掰與對(duì)照維無戮最差異。蠢詫認(rèn)為bFGF可健逡大鬣夕耬間寬質(zhì)干細(xì)胞的增殖，bFGF和IGF1可能協(xié)同促進(jìn)其分化。這可為其誘鼯分化研究提供參考。22bFGF和IGF1誘導(dǎo)大鼠外胚間充質(zhì)干細(xì)胞恕成牙本質(zhì)細(xì)胞樣細(xì)胞分化。

4、221在培養(yǎng)波中加入bFGF葶姐(或)IGFl刺激犬鼠外胚聞充質(zhì)午細(xì)胞，絡(luò)果顯示：在bFGF和IGF1刺激組，細(xì)脆生長狀態(tài)好，胞漿突起變長，免痰綴讓顯零數(shù)量較多豹纓腿表達(dá)DSP，IGF1刺激組中哭有少塞細(xì)胞形成較為典型的成牙本質(zhì)細(xì)胞樣形態(tài)，而且部分細(xì)胞液達(dá)DSP，而bFGF組和對(duì)照組沒蠢滋現(xiàn)殘霧本質(zhì)緞魏捧纓驄表型。222在平面培養(yǎng)的旗礎(chǔ)上，以膠原作為支架，建立犬鼠頜突外胚間黨襞羊維魏蘭綞誘撼壤莠模整，采用免疫緩純、甄使雜交、RTPCR秘