馬蹄內(nèi)翻足大鼠模型建立及其脛骨后肌群蛋白質(zhì)組分析.pdf

1、該研究首先利用全反式維甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)誘導(dǎo)孕鼠,探討ATRA誘導(dǎo)馬蹄內(nèi)翻足樣畸形的最佳劑量,建立穩(wěn)定的馬蹄內(nèi)翻足動物模型,為深入研究馬蹄內(nèi)翻足發(fā)病機(jī)制提供物質(zhì)基礎(chǔ);同時選擇正常Wistar大鼠胚胎肌組織蛋白質(zhì)組進(jìn)行雙向電泳分析,建立胚胎肌組織雙向電泳技術(shù)平臺;隨后利用雙向電泳分離模型鼠及正常鼠肌肉蛋白質(zhì)組,比較模型與正常對照蛋白質(zhì)點的差異,通過質(zhì)譜測定結(jié)合生物信息學(xué)手段鑒定差異蛋白,為馬蹄

2、內(nèi)翻足的研究提供基礎(chǔ)資料.結(jié)論通過全反式維甲酸誘導(dǎo),建立了馬蹄內(nèi)翻足大鼠胚胎模型,孕10天給藥,最佳誘導(dǎo)劑量為135 mg/kg.模型鼠足踝病理改變與人類馬蹄內(nèi)翻足有較好的一致性.畸形鼠脊髓、椎骨和脛骨后肌群細(xì)胞凋亡明顯.首次應(yīng)用雙向電泳技術(shù)獲得了重復(fù)性好的孕21d胎鼠肌組織蛋白質(zhì)組二維圖譜,能滿足蛋白質(zhì)點分析鑒定需要.首次分析了馬蹄內(nèi)翻足模型鼠與正常胎鼠脛骨后肌群蛋白質(zhì)組差異.模型鼠存在部分蛋白點缺失,部分蛋白額外表達(dá).另有一些蛋白點