正常乳腺脂肪組織干細(xì)胞對三陰性乳腺癌細(xì)胞MDA-MB231遷移能力促進(jìn)作用的實驗研究.pdf

1、研究背景：
　　骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells，BM-MSCs)可以趨化至乳腺癌周邊參與腫瘤微環(huán)境的組成，并促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、遷移及轉(zhuǎn)移的能力。癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞（cancer associated fibroblast，CAF）亦可增強腫瘤的遷移及轉(zhuǎn)移能力，有研究證實其部分來源于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，脂肪干細(xì)胞(adipose derived stem ce

2、lls，ADSCs)作為外周組織干細(xì)胞在這方面的作用仍不清楚。脂肪組織作為乳腺的主要間質(zhì)成分，含有豐富的脂肪干細(xì)胞，但是其對乳腺癌直接的作用目前仍不明確。此外由于ADSCs容易在皮下的白色脂肪組織中獲取以及日益受到重視的再生潛能，自體脂肪皮瓣轉(zhuǎn)移及自體脂肪干細(xì)胞移植廣泛應(yīng)用于腫瘤術(shù)后器官重建及組織修復(fù)。然而，關(guān)于ADSCs在腫瘤患者中應(yīng)用的安全性仍無強有力的證據(jù)。
　　研究目的：
　　1、分離培養(yǎng)正常人乳腺組織中脂肪來源干細(xì)

3、胞。
　　2、研究單純脂肪來源干細(xì)胞對三陰性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)細(xì)胞MDA-MB231遷移能力的影響。
　　3、研究經(jīng)三陰性乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231腫瘤條件培養(yǎng)基(tumorconditioned medium，TCM)處理過的脂肪來源干細(xì)胞對MDA-MB231遷移能力的影響。
　　材料和方法：
　　取縮乳術(shù)患者切除的乳腺脂肪組織分離培養(yǎng)ADSCs，

4、P6為實驗細(xì)胞，利用transwell研究其對MDA-MB231細(xì)胞遷移能力的影響。分為三組:
　　1、MDA-MB231單獨在上層小室培養(yǎng)。
　　2、單純ADSCs與MDA-MB231在上層小室共培養(yǎng)。
　　3、經(jīng)MDA-MB231 TCM處理的ADSCs與MDA-MB231在上層小室共培養(yǎng)。
　　12小時后固定膜下層細(xì)胞并計數(shù)統(tǒng)計，運用SPSS16.0做單因素方差分析、t檢驗，P＜0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。

5、>　　實驗結(jié)果：
　　1、流式細(xì)胞儀檢測發(fā)現(xiàn)人乳腺組織ADSCs不表達(dá)造血細(xì)胞的特異性表面標(biāo)志CD34，強表達(dá)CD29、CD44、CD90。
　　2、各組100倍倒置熒光顯微鏡下每個視野的腫瘤細(xì)胞平均數(shù)，Group1:265.05，Group2:313.80，Group3:380.45，組內(nèi)單因素方差分析P＜0.001，組間兩兩t檢驗，均為P＜0.001。
　　實驗結(jié)論：
　　1、單純ADSCs與MDA-MB23