丙泊酚對糖尿病大鼠血脂代謝的影響.pdf

1、目的：構(gòu)建糖尿病大鼠模型，觀察丙泊酚對血脂代謝的影響。
　　方法：將正常雄性 SD大鼠80只隨機分為對照組（20只）和造模組（60只）。對照組大鼠給予普通飼料喂養(yǎng)，造模組大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)。高脂飼料喂養(yǎng)四周后，造模組大鼠給予鏈脲佐菌素45 mg·kg-1一次性腹腔注射。注射藥物七天后造模組大鼠檢測血糖及胰島素水平，以篩選空腹血糖（FBG）≥10mmol·L-1及胰島素敏感指數(shù)（ISI）≤正常動物均值的大鼠為糖尿病模型大鼠。其中，

2、有12只大鼠因為造模失敗、死亡、造模后體重過低排除實驗。對照組大鼠又分為2個實驗對照組：健康大鼠輸注丙泊酚3h組（3h實驗對照組，n=10）和健康大鼠輸注丙泊酚6h組（6h實驗對照組，n=10）。將造模成功的糖尿病大鼠（48只）隨機分為4組：糖尿病大鼠輸注丙泊酚3h組（3h實驗組，n=12）和糖尿病大鼠輸注丙泊酚6h組（6h實驗組，n=12），糖尿病大鼠輸注鹽水3h組（3h空白對照組，n=12）和糖尿病大鼠輸注鹽水6h組（6h空白對照組

3、，n=12）。所有實驗組和實驗對照組大鼠經(jīng)股靜脈持續(xù)輸入丙泊酚的速度為25.2mg·kg-1·h-1?？瞻讓φ战M大鼠輸入相同容量的生理鹽水。3h實驗組、3h實驗對照組、3h空白對照組采血時間在靜脈持續(xù)泵入即刻（T0）、3h（T1）、停藥2h(T2)、停藥3h（T3）。6h實驗組、6h實驗對照組、6h空白對照組采血時間在靜脈持續(xù)泵入即刻（T0）、6h（T1）、停藥2h(T2)、停藥3h（T3）。取血監(jiān)測指標都為甘油三酯（TG）、膽固醇（T

4、C）高密度脂蛋白（HDL）。實驗過程中，3h實驗對照組和6h實驗對照組大鼠各死亡2只，3h實驗組、6h實驗組、3h空白對照組、6h空白對照組各死亡4只，最終進入實驗統(tǒng)計的大鼠各組均為8只。
　　結(jié)果：1.3h實驗對照組大鼠在T1、T2時間點血甘油三酯、膽固醇較T0明顯升高（P<0.05），T3時間點膽固醇高于T0水平（P<0.05）；3h實驗對照組大鼠在T1、T2時間點血高密度脂蛋白較T0明顯降低（P<0.05）。2.6h實驗對照

5、組大鼠在T1、T2、T3時間點血甘油三酯、膽固醇較T0明顯升高（P<0.05），高密度脂蛋白較T0明顯降低（P<0.05）。3.3h實驗組大鼠在T1、T2時間點血甘油三酯、膽固醇較 T0明顯升高（P<0.05），高密度脂蛋白明顯降低（P<0.05），T3時間點膽固醇仍高于T0水平（P<0.05）。4.6h實驗組大鼠在T1、T2、T3時間點血甘油三酯、膽固醇較T0明顯升高（P<0.05），高密度脂蛋白較T0明顯降低（P<0.05）。5.在

6、T0時間點，3h實驗組和3h空白對照組甘油三酯和膽固醇明顯高于3h實驗對照組，高密度脂蛋白低于3h實驗對照組（P<0.05）。在 T1、T2、T3時間點，3h實驗組甘油三酯、膽固醇明顯高于3h實驗對照組，（P<0.05），高密度脂蛋白在T1時間點低于3h實驗對照組（P<0.05）。6.在T0時間點，6h實驗組和6h空白對照組甘油三酯和膽固醇明顯高于6h實驗對照組，高密度脂蛋白低于6h實驗對照組（P<0.05）。在T1、T2、T3時間點，