卡介苗對(duì)大鼠膀胱腫瘤細(xì)胞及正常移行上皮細(xì)胞的早期影響.pdf

1、卡介苗對(duì)大鼠膀胱腫瘤細(xì)胞及正常移行上皮細(xì)胞的早期影響摘要目的：通過(guò)卡介苗(BCG)單獨(dú)刺激膀胱腫瘤細(xì)胞和正常膀胱移行上皮細(xì)胞及代謝產(chǎn)物作用上述細(xì)胞，探討B(tài)CG治療膀胱腫瘤的機(jī)制。方法：構(gòu)建大鼠膀胱腫瘤動(dòng)物模型，將大鼠膀胱腫瘤細(xì)胞和正常移行上皮細(xì)胞原代培養(yǎng)。設(shè)普通培養(yǎng)液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(A組)，含BCG的培養(yǎng)液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(B組)，普通培養(yǎng)液培養(yǎng)正常移行上皮細(xì)胞后的上清液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(C組)，含BCG培養(yǎng)液培養(yǎng)正常移行上皮細(xì)胞后的上清液培養(yǎng)腫

2、瘤細(xì)胞(D組)和含BCG培養(yǎng)液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞后的上清液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(E組)。噻唑藍(lán)(MTT)比色法測(cè)定膀胱腫瘤細(xì)胞增殖抑制率。酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定(ELISA)法檢測(cè)各組細(xì)胞上清液中腫瘤壞死因子0【(TNF0【)、白細(xì)胞介素10(IL10)的濃度。流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)凋亡。結(jié)果：MTT結(jié)果顯示BCG對(duì)膀胱腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用隨BCG藥物濃度的增高而增強(qiáng)，當(dāng)BCG濃度≥05000g／L時(shí)抑制作用明顯。ELISA檢測(cè)各組細(xì)胞上清液中IL

3、10在B組(171653434)ng／L，E組(20420J：2678)ng／L水平明顯高于其他3組；TNF0【在B組(1598875854)ng／L，D組(12622744812)ng／L的濃度較其他三組有顯著差異。各組細(xì)胞均未檢測(cè)到凋亡的發(fā)生。結(jié)論：BCG作用于膀胱腫瘤細(xì)胞有抑制生長(zhǎng)的作用，但不引發(fā)凋亡，膀胱腫瘤細(xì)胞自身能通過(guò)IL10，TNFa分泌參與調(diào)節(jié)，逃避免疫細(xì)胞對(duì)其的打擊。碩士研究生：陳偉(泌尿外科學(xué))指導(dǎo)老師：孫立江教授關(guān)

4、鍵詞：卡介苗；膀胱腫瘤；凋亡；TNF—Q；IL一10目錄弓I言1號(hào)I看l第一章材料和方法211實(shí)驗(yàn)材料2111實(shí)驗(yàn)動(dòng)物2112主要實(shí)驗(yàn)藥品及試劑2113主要實(shí)驗(yàn)儀器212實(shí)驗(yàn)方法3121動(dòng)物模型制備3122細(xì)胞原代培養(yǎng)及細(xì)胞鑒定3123實(shí)驗(yàn)分組3124BCG影響膀胱腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及藥物濃度測(cè)定4125ELISA檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中TNFQ、IL一10濃度4126細(xì)胞凋亡檢測(cè)513統(tǒng)計(jì)學(xué)處理5第二章結(jié)果721動(dòng)物模型建立情況、細(xì)胞原代培養(yǎng)