惡性纖維組織細胞瘤中Survivin和VEGF的表達及其與腫瘤微血管生成的關系.pdf

1、背景及目的:Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成員,是目前發(fā)現(xiàn)最強的凋亡抑制因子,具有抑制細胞凋亡和促進細胞增殖的作用。在人類多種腫瘤組織中普遍表達,而在分化成熟的組織中一般不表達。血管生成是腫瘤生長的必要因素,在腫瘤的侵襲和轉移過程中扮演重要角色。腫瘤的血管生成受多種因子調(diào)控,其中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)被認為最重要的促血管生成因子。而survivin除能夠抑制細胞凋亡和促細胞增殖,還可參與腫瘤的血管生成。因此,本研究通過聯(lián)合

2、檢測惡性纖維細胞瘤組織(MFH)中survivin、VEGF和CD34標記的腫瘤微血管密度的表達,探討三者在MFH中表達的臨床意義及相互關系。
　　 方法:收集山東省腫瘤醫(yī)院骨軟外科2004年1月至2010年5月手術切除或穿刺活檢并經(jīng)病理證實的惡性纖維組織細胞瘤標本60例。應用用免疫組化法檢測60例惡性纖維組織細胞瘤組織中survivin和VEGF的表達,采用CD34抗體標記微血管內(nèi)皮細胞,計算微血管密度(MVD)。
　　

3、 結果:1.惡性纖維組織細胞瘤組織中survivin和VEGF表達的陽性率分別為75.00％和80.00％,兩者共同陽性率為58.33％。
　　 2.在惡性纖維組織細胞瘤組織中,survivin和VEGF的表達與腫瘤分化程度(P=0.015,P=0)、臨床分期(P=0.01,P=0.033)、有無轉移(P=0.038,P=0.024)有關(全部P＜0.05)。Kaplan-Meier生存分析提示二者的高表達均與病人的生存率有關

4、,陽性表達的病人生存率明顯低于陰性病人(P＜0.01)。Spearman相關分析結果顯示,survivin的表達與VEGF呈正相關(r=0.635,P＜0.01)。
　　 3.惡性纖維組織細胞瘤組織中MVD為18.57±4.73,MVD與腫瘤直徑大小(P=0.015)、腫瘤分化程度(P=0.033)、臨床分期(P=0.010)、有無轉移(P=0.040)、有關(均P＜0.05)。Spearman相關分析表明,survivin和V