煙草和棉花中交替氧化酶基因的克隆與功能分析.pdf

1、植物線粒體呼吸鏈中除細胞色素途徑外，還存在一條對氰化物不敏感的呼吸途徑即抗氰呼吸途徑。電子從泛醌庫直接傳遞給交替氧化酶(alternativeoxidase，AOX)，然后氧化生成水，放出熱量。關于抗氰呼吸途徑和AOX基因的生物學功能一直是植物生理學領域中研究的熱門課題，除在一些植物(如天南星科植物)開花過程中產熱(有利于傳粉)外，AOX的其它生物學功能還未定論。本研究從三生煙草中克隆了交替氧化酶基因(XtAOX1)，研究了不同誘導條件

2、下XtAOX1的表達特點。構建了含XtAOX1基因的3種植物表達載體，農桿菌介導分別轉化三生煙草，獲得了不同XtAOX1表達水平的轉基因煙草植株，并對這些轉基因株系的T。代植株進行了生物學功能分析。同時，我們還以棉花為材料，克隆了棉花交替氧化酶基因(GhAO；X1)，比較了氨基酸序列，并對該基因的結構特點進行了分析。具體結果如下：1.根據(jù)已報道的AOX1基因核苷酸序列，設計引物，采用RT-PCR的方法，從三生煙草中克隆了交替氧化酶基因(

3、XtAOX1)，cDNA大小為1071bp。 2.以XtAOX1cDNA核苷酸片段制備探針，采用Northern雜交的方法對野生三生煙草中XtAOX1的表達特性進行了分析。結果表明，XtAOX1受水楊酸(SA)、氰化鉀(KCN)、煙草花葉病毒(TMV)誘導表達。同時XtAOX1的表達還具有組織特異性，在根中的表達量最高，花中其次，葉中最少。 3.構建了3種植物表達載體，即含反義XtAOX1的載體pBI-T-AOX，含正義

4、XtAOX1的載體pBI-AOX，以及含有增強表達的核基質結合序列(MARs)的正義XtAOX1的載體pBI—M—AOX。采用農桿菌介導的方式將3種載體分別轉化三生煙草，同時以轉空的載體為對照，獲得4種不同類型的轉基因三生煙草植株。 4.轉不同載體的轉基因煙草當代(T0代)所結的種子，經(jīng)卡那霉素篩選，并結合轉基因株系的T。代植株PCR鑒定結果，初步證明在被測試的轉基因株系中，轉基因在T。代中的遺傳基本符合3：1的分離規(guī)律。

5、 5.在分子鑒定的基礎上，對T。代轉基因植株進行了生物學功能分析?？果}實驗的結果表明，在0.2MNaCl溶液中，轉反義XtAOX1基因的轉基因植株比對照植株及其它轉基因植株有較強的抗性；抗真菌實驗中，接種了赤星病原菌(A1ternariaa1ternata)的不同的轉基因植株對赤星病菌的發(fā)病情況相似，病斑大小基本一致，表明XtAOX1基因在抗真菌方面作用不大；抗煙草花葉病毒(tobaccomosaicvirus，TMV)檢測的結果表明

6、，轉反義XtAOX1基因的轉基因植株具有明顯的抗病性，表明XtAOX1基因與植物的煙草花葉病毒抗性有負相關作用。同時，我們還發(fā)現(xiàn)部分正義轉基因煙草植株發(fā)生了形態(tài)學變化，初步推測交替氧化酶可能在植物的發(fā)育方面起到一定作用。 6.以棉花(魯棉22)為材料，采用RT-PCR和RACE的方法，首次從棉花中克隆了交替氧化酶基因(GhAOX1)，并注冊GenBank，注冊號為DQ250028。序列分析表明，該基因全長為996bp，編碼含33