造血干細胞聯(lián)合間充質干細胞共移植治療鼠系統(tǒng)性紅斑狼瘡的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、[目的]
   研究異基因骨髓造血干細胞(hematopoietic stem cell,HSC)聯(lián)合間充質干細胞(mesenchymal stem cell,MSC)共移植治療MRL/lpr狼瘡小鼠的臨床療效和移植前后淋巴細胞亞群的演變,監(jiān)測嵌合體的形成,觀察共移植對排斥反應的影響。
   [方法]
   (1)分離Balb/C小鼠骨髓來源MSC:分離雄性Balb/C小鼠(4周齡,20g)股骨、脛骨,沖出骨髓后

2、采用貼壁培養(yǎng)法分離、擴增、傳代、凍存、復蘇MSC,并流式細胞術檢測細胞表面抗原標志。(2)分離Balb/C小鼠骨髓來源HSC:沖出雄性Balb/C小鼠(4周齡,20g)骨髓后使用免疫磁珠分選Lin-CD117+HSC,并流式細胞術檢測Lin-CD117+HSC的純度。(3)實驗動物分組:已發(fā)病的MRL/lpr小鼠隨機分為5組。對照組:以生理鹽水代替干細胞尾靜脈輸注;移植組:每只共接受1×106個干細胞,按HSC與MSC的比例不同共分為4

3、組:HSC:MSC=1:5組、HSC:MSC=1:1組、HSC:MSC=5:1組和HSC:MSC=1:0組(單純HSC移植組)。(4)移植后實驗持續(xù)8周,每天觀察小鼠的一般情況:進食、毛發(fā)、體重、精神等;移植前后進行尿蛋白定性、定量測定;檢測外周血血肌酐、血常規(guī);流式細胞術檢測移植前后T淋巴細胞亞群(CD3+CD4+、CD3+CD8+)的變化;采用RT-PCR對移植后MRL/lpr小鼠嵌合體進行分析;光鏡觀察移植后受體的腎病理變化以及移

4、植排斥反應。
   [結果]
   (1)MSC采用全骨髓貼壁培養(yǎng)法,5~7天后貼壁細胞可鋪至培養(yǎng)皿皿底80%~90%。傳至5、6代時細胞生長狀態(tài)良好,為均勻的單一細胞,呈紡錘樣,流式細胞術CD44+,Sca-1+,CD34-,CD117-。(2)成功自小鼠骨髓中分離純化出Lin-CD117+細胞,通過流式細胞儀檢測,Lin-CD117+HSC陽性率分選前為16.95%,分選后達91.82%。(3)在移植后8周內:①移植

5、后2周內,各移植組小鼠的一般情況,如進食、精神狀態(tài)、體重、毛發(fā)與對照組大致相同,但移植后第3周開始,各移植組小鼠逐漸出現(xiàn)體重減輕、精神狀態(tài)欠佳、食欲下降,不同程度的脫毛等現(xiàn)象;②移植后各組均能獲得較好的造血系統(tǒng)重建;③HSC:MSC=1:1組、HSC:MSC=5:1組、HSC:MSC=1:0組血肌酐較對照組下降(P<0.05);④各組尿蛋白移植后較前上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),組間比較顯示HSC:MSC=5:1移植組尿蛋白低

6、于對照組及單純HSC移植組,其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);⑤T淋巴細胞亞群檢測:移植后各移植組CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴細胞較移植前高(P<0.05);對照組CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴細胞較前降低(P<0.05);組間對照提示對照組與HSC:MSC=5:1組的CD3+CD4+T淋巴細胞差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);組間對照提示CD3+CD8+T淋巴細胞差異無統(tǒng)計學意義。⑥嵌合體檢測:移植后8周嵌合

7、率HSC:MSC=5:1組呈升高趨勢,但組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);⑦腎臟病理HE、PASM、Masson染色觀察:移植前MRL/lpr小鼠呈狼瘡腎炎性變,對照組系膜細胞肥大增生、基底膜增厚、間質炎癥細胞浸潤明顯,各干細胞移植組移植后病理改變較前好轉,以HSC:MSC=5:1組明顯。
   [結論]
   HSC聯(lián)合骨髓MSC共移植可以緩解鼠SLE近期以HSC:MSC=5:1移植組效果較為明顯,遠期療效有待

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