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文檔簡介
1、目的:缺血-再灌注(I/R)是誘發(fā)小腸粘膜細(xì)胞凋亡、導(dǎo)致腸粘膜屏障衰竭的主要原因之一.該課題探討谷氨酰胺(Gln)對I/R損傷早期大鼠小腸粘膜細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用及其機(jī)制.方法:采用腸系膜上動(dòng)脈(SMA)夾閉復(fù)制大鼠小腸I/R(15min/60min)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?分別觀察(1)造模前輸注TPN可TPN+3﹪Gln 1h(非蛋白熱量1 Kcal/ml氮量6.9mg/ml 速度2ml/h)(2)造模后輸注TPN或TPN+3﹪Gln 1h(非蛋
2、白熱量1 Kcal/ml氮量6.9mg/ml速度2ml/h)對大鼠小腸粘膜細(xì)胞凋亡的不同影響.實(shí)驗(yàn)觀察指標(biāo)包括:小腸粘膜谷胱甘肽(GSH)含量、腸粘膜的形態(tài)學(xué)、原位凋亡細(xì)胞的檢測(TUNEL法)及增殖抗原PCNA和抗凋亡基因產(chǎn)物Bcl-2的表達(dá).結(jié)論:在I/R早期,腸粘膜形態(tài)學(xué)只有輕微損傷(0°~1°),而TUNEL示能敏感地檢測出腸粘膜細(xì)胞的凋亡.Gln維護(hù)腸粘膜屏障的完整,對I/R所致的腸粘膜細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用,其機(jī)制與提高腸粘膜
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