復(fù)合吸附劑對(duì)黃曲霉毒素B1和脫氧雪腐鐮刀菌烯醇聯(lián)合毒性的脫毒效果研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩61頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、霉菌毒素是由各種霉菌在特定環(huán)境下產(chǎn)生的一類天然致癌物質(zhì),主要存在于農(nóng)產(chǎn)品及飼料中,在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時(shí),也嚴(yán)重危害人畜的健康。據(jù)報(bào)道,黃曲霉毒素B1(AFB1)和脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON)是飼料及其原料中污染率和污染水平最高的兩種霉菌毒素。目前,如何有效防控霉菌毒素污染及帶來(lái)的危害已成為畜牧業(yè)面臨的重大問(wèn)題。霉菌毒素吸附法是當(dāng)前研究的一個(gè)熱點(diǎn),但由于吸附材料與毒素的性質(zhì)不同,一種吸附材料很難同時(shí)有效吸附多種毒素,且飼料中大多存在霉菌毒

2、素混合污染。鑒于以上現(xiàn)狀,本試驗(yàn)針對(duì)市場(chǎng)上常見(jiàn)的六種吸附材料—甘露寡糖、鈉基蒙脫石、水合硅酸鋁鈉鈣、聚乙烯吡咯烷酮、消膽胺和蘋果纖維素,通過(guò)體外吸附試驗(yàn),研究其對(duì)AFB1和DON吸附效果,制備一種復(fù)合吸附劑(CA);再根據(jù)動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn),通過(guò)小鼠增重量、器官指數(shù)、血清生化指標(biāo)、SOD活性、MDA產(chǎn)量和肝臟組織的病理變化,研究AFB1、DON及其聯(lián)合毒性與CA的體內(nèi)脫毒效果,為臨床上霉菌毒素吸附劑的合理篩選提供試驗(yàn)依據(jù)。
  1.吸附

3、材料吸附試驗(yàn)
  通過(guò)高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定六種吸附材料對(duì)AFB1和DON的吸附率,并比較其吸附效果。結(jié)果顯示:甘露寡糖對(duì)DON的吸附率可達(dá)41.81%,明顯高于其他吸附材料;而鈉基蒙脫石對(duì)AFB1的吸附率可達(dá)98.78%,在六種吸附材料中吸附效果最好。所以本試驗(yàn)選擇甘露寡糖和鈉基蒙脫石兩種吸附材料,按1:1配比制備成一種CA。
  2.小鼠體內(nèi)試驗(yàn)
  選取21日齡昆明系雄性小鼠84只,隨機(jī)分為7組,每組3個(gè)

4、重復(fù),每個(gè)重復(fù)4只。各試驗(yàn)組小鼠飼喂相同的飼料,第Ⅰ組為對(duì)照組,每天灌服生理鹽水,第Ⅱ組灌服0.5% CA,第Ⅲ組灌服200μg·kg-1 AFB1,第Ⅳ組灌服500μg·kg-1 DON,第Ⅴ組灌服200μg·kg-1 AFB1+500μg·kg-1 DON,第Ⅵ組灌服200μg·kg-1 AFB1+500μg·kg-1 DON+0.1% CA,第Ⅶ組灌服200μg·kg-1 AFB1+500μg·kg-1 DON+0.5%CA。試驗(yàn)

5、期為30 d。分別于試驗(yàn)的第15 d和30 d,每個(gè)重復(fù)隨機(jī)選擇2只小鼠,經(jīng)眼球采血,分離血清,用于測(cè)定天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、r-谷氨?;D(zhuǎn)移酶(r-GT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)、總蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量;同時(shí)剖檢,取肝臟和脾臟,計(jì)算臟器指數(shù),并觀察肝臟病理變化。
  結(jié)果顯示:
  試驗(yàn)進(jìn)行至15 d時(shí),與對(duì)照組相比,第Ⅴ組小

6、鼠的增重量、TP含量顯著降低(P<0.05);肝臟、脾臟相對(duì)指數(shù)、AST活性顯著升高(P<0.05);第Ⅲ、Ⅴ組小鼠血清ALB含量顯著降低(P<0.05);不同處理組血清SOD、ALT、ALP、r-GT活性和MDA含量與對(duì)照組相比差異不顯著(P>0.05);第Ⅴ組肝細(xì)胞有輕微水泡變性情況,其它處理組肝組織形態(tài)基本正常。
  試驗(yàn)進(jìn)行至30 d時(shí),與對(duì)照組相比,第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組小鼠增重量顯著降低(P<0.05);第Ⅴ組小鼠肝臟指數(shù)、A

7、ST、ALP活性、MDA產(chǎn)量顯著升高(P<0.05);第Ⅲ、Ⅴ組小鼠脾臟相對(duì)指數(shù)顯著升高(P<0.05);第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組小鼠血清r-GT活性顯著升高(P<0.05),TP含量顯著降低(P<0.05);第Ⅳ、Ⅴ組小鼠血清ALT活性顯著升高(P<0.05),第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ組小鼠血清中ALB含量顯著降低(P<0.05);第Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ組小鼠血清SOD活性極顯著降低(P<0.01);第Ⅲ組有少量肝細(xì)胞水泡變性,偶見(jiàn)淤血。第Ⅳ組肝細(xì)胞有輕微水泡變

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論