表皮干細胞分化的miR-378b調(diào)控機制研究.pdf

1、背景與目的：
　　皮膚是人體最大的器官，位于機體內(nèi)環(huán)境和外環(huán)境的界面上，是機體重要的屏障保護器官。皮膚分為表皮和真皮。表皮終生不斷自我更新，其基底層的干細胞持續(xù)增殖分化以取代外層終末分化細胞，從而進行組織結(jié)構(gòu)的更新，外層細胞的死亡脫落與基底干細胞的分裂維持一定的平衡，這是維持正常的組織結(jié)構(gòu)和細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的基本要求。
　　表皮干細胞分化在mRNA水平上需要進行大量的協(xié)調(diào)，涉及各類mRNA表達增強或減弱，許多信號通路上調(diào)或抑制

2、。這一過程發(fā)生故障可能導致災難性的后果。
　　NKX3.1是前列腺細胞特異表達的、受雄激素調(diào)節(jié)的同源盒基因，在前列腺胚胎發(fā)育、上皮分化及腫瘤發(fā)生發(fā)展中起重要作用。NKX3.1在前列腺，氣管，睪丸，睪丸生殖細胞，睪丸曲細精管等組織細胞中有表達，未見在表皮干細胞中表達的報道。
　　人類基因組約有98％的RNA能轉(zhuǎn)錄但不能翻譯為蛋白質(zhì)。人們將這些可以轉(zhuǎn)錄卻不能編碼蛋白的RNA稱為非編碼RNA(non-coding RNA，ncRN

3、A)。非編碼RNA包括:rRNA、tRNA、miRNA、siRNA、piRNA、lncRNA等多種RNA分子。非編碼RNA具有重要的調(diào)控功能，如生物體生長發(fā)育、器官形成、細胞增殖分化及凋亡以及多種疾病的發(fā)生等。
　　MicroRNA(miRNA)是一種重要的非編碼RNA，廣泛存在于多種生物物種中，起重要基因表達調(diào)控作用。長度約為21～25個堿基。成熟的miRNA5'端2～8個相對恒定的核苷酸稱“種子序列”，miRNA通過“種子序列

4、”與靶基因mRNA的特異性堿基配對，引起靶mRNA降解或者抑制其翻譯，對靶基因表達進行轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控。miRNA在進化過程中具有高度保守性，其表達具有時序性和組織特異性。
　　與表皮分化有關的miRNA有miR-203、miR-24、miR-17家族、miR-31等。miR-203是一類表皮特異性表達的miRNA。體內(nèi)和體外的功能性實驗證明，miR-203對增殖的皮膚干細胞和祖細胞存在有效的抑制作用。miR-203可導致細胞周期退化

5、和克隆能力的顯著降低，促進干細胞分化為各類細胞。miR-24通過控制肌動蛋白粘附和細胞遷移促進表皮分化。
　　人miR-378b位于第3號染色體上，是miR-378家族的一員，與miR-378(即miR-378a)的種子序列相同。有文獻報道，miR-378參與細胞分化過程的調(diào)控。但是miR-378b及NKX3.1與表皮干細胞分化的關系，至今未見報道。
　　本文擬通過基因芯片對表皮干細胞分化過程中mRNA和miRNA變化進行分

6、析，對mRNA和miRNA調(diào)控表皮干細胞分化的機制及miR-378b和NKX3.1與表皮干細胞分化的關系進行研究。
　　方法：
　　一、誘導表皮干細胞分化，研究分化過程中mRNA表達譜的變化。
　　1.分離培養(yǎng)表皮干細胞，免疫熒光法檢測CK19表達，流式細胞儀檢測表達CK19，CD90細胞比例。
　　2.使用1.5mM Ca2+處理表皮干細胞120h， qPCR方法檢測K1、K10、involucrin、fila

7、ggrin基因表達變化。免疫熒光法檢測表皮分化細胞loricrin，involucrin蛋白表達。
　　3.應用mRNA芯片分析表皮干細胞分化過程中mRNA表達譜的變化。
　　4.使用qPCR方法檢測Desmocollin1、Decorin、S100P、Desmoglein1、CCND1、CTNNB1、FZD4、LRP5基因表達變化，驗證mRNA芯片結(jié)果。
　　5.使用GO analysis，Pathway Analy

8、sis方法進行數(shù)據(jù)分析。
　　二、建立表皮干細胞分化過程中miRNA表達譜，研究miR-378b在表皮干細胞分化過程中的作用。
　　1.miRNA提取及質(zhì)量控制。
　　2.使用Exiqon公司miRCURY LNATM microRNA Array，7th gen-hsa，mmu&rno芯片檢測miRNA表達差異。
　　3.使用qPCR方法檢測miR-378b等18個miRNA表達變化，驗證miRNA芯片結(jié)果。<

9、br>　　4.采用miR-378b模擬物轉(zhuǎn)染表皮干細胞，qPCR方法檢測K1、K10、involucrin、filaggrin基因表達變化，Western blot檢測CK10、involucrin蛋白表達變化。采用miR-378b抑制物轉(zhuǎn)染高鈣誘導分化的表皮干細胞，qPCR方法檢測K1、K10、involucrin、filaggrin基因表達變化。
　　5.使用軟件預測miR-378b的靶基因。
　　6.使用qPCR方法檢

10、測表皮干細胞分化過程中NKX3.1 mRNA表達變化，使用Western blot方法檢測表皮干細胞分化過程中NKX3.1蛋白表達變化。
　　7.雙螢光素酶實驗驗證miR-378b靶基因。
　　8.劃痕實驗檢測表皮干細胞過表達miR-378b和siNKX3.1干擾后細胞遷移情況。
　　9.MTT實驗檢測表皮干細胞過表達miR-378b和siNKX3.1干擾后細胞增殖情況。
　　結(jié)果：
　　一、獲得了表皮干細

11、胞分化過程中mRNA表達譜。
　　1.分離培養(yǎng)獲得了表皮干細胞。
　　2.采用高鈣誘導成功建立了表皮干細胞分化模型。表皮干細胞分化后CK1，CK10，Involucrin，F(xiàn)ilaggrin基因表達明顯增加。
　　3.qPCR方法檢測發(fā)現(xiàn)表皮干細胞分化后Desmocollin1、Decorin、S100P、Desmoglein1基因表達明顯升高，CCND1、CTNNB1、FZD4、LRP5基因表達明顯降低，與芯片結(jié)果一

12、致。
　　4.表皮干細胞分化后，有3129個mRNA明顯上調(diào)(Fold Change cut-off:2.0);3536個明顯下調(diào)（Fold Change cut-off:2.0）。
　　5.GO分析顯示，表皮干細胞分化后，與角質(zhì)細胞分化、上皮發(fā)育、上皮細胞分化、角質(zhì)化、組織發(fā)育等相關的基因表達上調(diào)。與細胞周期階段、細胞周期進程、有絲分裂周期、有絲分裂相關的基因表達下調(diào)。
　　6.Pathway分析顯示，表皮干細胞分化

13、后上調(diào)的信號通路有22個，包括脂肪酸延伸通路、緊密連接通路等。表皮干細胞分化過程中下調(diào)的信號通路有37個，包括細胞周期信號通路、WNT信號通路等。
　　二、獲得了表皮干細胞分化后miRNA表達譜，鑒定了一個表皮干細胞分化過程中差異表達的miRNA:miR-378b。預測并驗證了miR-378b的一個靶基因:NKX3.1。
　　1.qPCR方法驗證結(jié)果與芯片結(jié)果一致。
　　2.miRNA芯片檢測表皮干細胞分化過程中miR

14、NA表達譜變化，發(fā)現(xiàn)差異表達的miRNA中表達明顯上調(diào)的有198個(Fold Change cut-off:3.0);表達明顯下調(diào)的有130個(Fold Change cut-off:3.0)。
　　3.通過多個軟件預測，經(jīng)雙熒光素酶實驗證明miR-378b的靶基因為NKX3.1。
　　4.qPCR方法檢測發(fā)現(xiàn)表皮干細胞分化后，NKX3.1 mRNA表達明顯下降。Western blot檢測發(fā)現(xiàn)表皮干細胞表達NKX3.1蛋白

15、，且在表皮干細胞分化后，NKX3.1蛋白表達下降。
　　5.劃痕實驗證明和MTT增殖實驗證明表皮干細胞過表達miR-378b和siNKX3.1干擾后細胞遷移能力下降。
　　6.miR-378b模擬物處理5天后，表皮干細胞分化標志性基因K1、K10、involucrin、filaggrin基因表達上升，K10、involucrin蛋白表達增加。miR-378b抑制物處理5天后，能夠抑制高鈣誘導的K1、K10、involucri