腫瘤壞死因子-α對人腦微血管內(nèi)皮細胞功能的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)可通過介導多種病理生理反應參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)疾病的發(fā)生發(fā)展,其中微血管內(nèi)皮細胞(microvascular endothelial cells,MVECs)是TNF-α作用的主要靶細胞之一。由于腦微血管內(nèi)皮細胞(brain microvascular endothelial cells,BMVECs)間形成的

2、緊密連接是構(gòu)成血腦屏障的結(jié)構(gòu)基礎,對于維持腦組織內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定具有重要作用,因此,研究TNF-α對BMVECs功能的影響,不僅有利于闡明TNF-α在腦部疾病中的作用機制,而且有利于開發(fā)針對性的預防和治療措施。
   目的利用原代分離培養(yǎng)的人腦微血管內(nèi)皮細胞(human brain microvascularendothelial cells,HBMVECs),檢測TNF-α對HBMVECs分泌細胞因子、表達粘附分子和產(chǎn)生基質(zhì)金

3、屬蛋白酶的影響,并檢測TNF-α對HBMVECs凝血和纖溶活性的影響,以分析TNF-α在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用機制。
   方法:從人腦組織分離、純化和培養(yǎng)微血管內(nèi)皮細胞。通過細胞免疫熒光染色檢測經(jīng)典的內(nèi)皮細胞表面標志vWF(von Willebrand Factor)、CD31的表達,并在熒光顯微鏡下觀察其對低密度脂蛋白的攝取。通過流式細胞術(shù)檢測vWF陽性細胞比例判斷內(nèi)皮細胞的細胞純度。掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡檢查細胞

4、間的緊密連接。應用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測TNF-α刺激前后HBMVECs表達細胞間黏附分子-1(intercellular adhesionmolecule-1,ICAM-1)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;應用明膠酶譜法檢測細胞產(chǎn)生的基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)活性。觀察T

5、NF-α和內(nèi)毒素(lippolysaccharide,LPS)刺激前后HBMVECs凝血纖溶活性變化:一期凝固法檢測促凝血活性(procoagulant activity,PCA)活性;ELISA、實時熒光定量聚合酶鏈反應(real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time PCR)檢測細胞組織因子(tissue factor,TF)、血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodu

6、lin,TM)、組織型纖溶酶原激活物(tissue-type plasminogen activator,t-PA)、纖溶酶原激活物抑制物(plasminogen activator-inhibitor-1,PAI-1)的水平。
   結(jié)果:分離、純化的人腦微血管內(nèi)皮細胞呈現(xiàn)單層生長和接觸抑制的生長特性,表達內(nèi)皮細胞典型的標志分子vWF、CD31,并攝取乙?;兔芏戎鞍祝╝cetylated low density lipop

7、rotein,Dil-Ac-LDL)。流式細胞術(shù)分析vWF陽性細胞比例顯示細胞純度在95%以上。掃描電鏡顯示細胞間無間隙,透射電鏡檢查證實細胞間存在高電子密度的緊密連接。這種結(jié)構(gòu)是腦微血管內(nèi)皮細胞特有的形態(tài)特征。TNF-α對HBMVECs的功能有明顯影響:ELISA結(jié)果顯示,TNF-α劑量依賴性地上調(diào)HBMVECs表面黏附分子ICAM-1的表達,增加細胞因子IL-6的釋放;明膠酶譜分析發(fā)現(xiàn)TNF-α刺激后HBMVECs產(chǎn)生的MMP-2明

8、顯增加。ELISA和Real-time PCR結(jié)果顯示,LPS和TNF-α促進HBMVECs的凝血活性,上調(diào)PCA和TF的產(chǎn)生,抑制抗凝血活性,下調(diào)TM的表達;并明顯促進纖溶活性因子t-PA和PAI-1的表達。通過比較PCA/TM和PAI-1/t-PA的比值發(fā)現(xiàn),TNF-α對HBMVECs凝血活性的影響明顯強于LPS。
   結(jié)論: TNF-α可能通過影響HBMVECs的功能,導致腦微血管功能障礙,從而在多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)

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