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1、研究背景:老齡化社會(huì)的到來(lái)使老年相關(guān)性疾病越來(lái)越受到關(guān)注。有觀點(diǎn)認(rèn)為預(yù)防老年相關(guān)性疾病的一個(gè)重要方法即延緩機(jī)體“衰老”的發(fā)生。因此,延緩機(jī)體衰老有利于改善老年人的健康素質(zhì),有利于降低老年性疾病的發(fā)病率和惡性程度,有利于減少社會(huì)老年性疾病的治療成本。 自Hayflick等提出了細(xì)胞復(fù)制性衰老的假說(shuō)以來(lái)。大量的實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),衰老細(xì)胞的復(fù)制受限是一種受體內(nèi)衰老相關(guān)的多組基因調(diào)控的內(nèi)在機(jī)制,它們主要是一組與癌癥相關(guān)的組抑癌基因,包括p5
2、3,pRB,p16INK4A和p21CIP-1等。 早期的研究證明衰老的誘發(fā)因素可分為端粒與非端粒性誘發(fā)因素。目前觀點(diǎn)認(rèn)為端??s短誘發(fā)衰老與激活了衰老相關(guān)p53-p21通路有關(guān),誘發(fā)衰老的非端粒性因素:包括自由基、線粒體DNA損傷、放射線損傷等均與細(xì)胞結(jié)構(gòu)性損傷在胞內(nèi)蓄積有關(guān),其誘發(fā)衰老具有一條共同的下游通路,即p16—pRb通路。 衰老理論的創(chuàng)新為抗衰老藥物的篩選和藥效研究提供了有力的依據(jù)。目前抗衰老藥物的篩選研究也主
3、要通過(guò)抑制細(xì)胞的衰老表觀改變,改善衰老誘發(fā)因素的負(fù)效應(yīng)和調(diào)控衰老相關(guān)基因的表達(dá)來(lái)驗(yàn)證其衰老效果。 大批中藥材在古代醫(yī)典中記載著具有延年、益壽之效,如何將具有延緩衰老作用的傳統(tǒng)中藥材推向國(guó)際市場(chǎng),成為了中藥現(xiàn)代化開(kāi)發(fā)的新課題。松花粉始載于東漢·《神農(nóng)本草經(jīng)》,為鮮黃色或淡黃色細(xì)粉,氣味甘平無(wú)毒,久服輕身益氣力,延年。國(guó)外有報(bào)道,從松樹(shù)皮中提取出的“松樹(shù)多酚”被認(rèn)定為目前具抗衰老效果最強(qiáng)的生物活性物質(zhì)。那么松花粉蘊(yùn)含松樹(shù)繁殖的全部營(yíng)
4、養(yǎng),其抗衰老效果又如何呢? 本課題已完成的實(shí)驗(yàn),證實(shí)松花粉具有促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制自由基表達(dá)、提高端粒酶活性和降低線粒體mtDNA4977突變率等作用。從抑制衰老誘發(fā)因素的負(fù)效應(yīng)、促進(jìn)細(xì)胞增殖等方面驗(yàn)證了松花粉的抗衰老效果。那么,松花粉對(duì)于衰老細(xì)胞復(fù)制受限性的內(nèi)在基因調(diào)控機(jī)制又有何影響呢?衰老通路中的相關(guān)基因p161NK4A,p21CIP-1又會(huì)有怎樣的變化呢? 研究目的:分析松花粉對(duì)細(xì)胞復(fù)制性衰老中p16INK4A,p2
5、1CIP-1表達(dá)的影響。由于衰老細(xì)胞具有三項(xiàng)特征性的改變:細(xì)胞面積增大、β-半乳糖苷酶染色(SA-β-gal)呈藍(lán)染、細(xì)胞G1期阻滯。取該三項(xiàng)指標(biāo)來(lái)驗(yàn)證衰老細(xì)胞模型的質(zhì)量,同時(shí)探討松花粉對(duì)衰老細(xì)胞中該三項(xiàng)指標(biāo)的影響。依據(jù)衰老發(fā)生的基因調(diào)控學(xué)說(shuō),選取癌基因p16INK4A和p21CIP-1作為衰老檢測(cè)的分子指標(biāo),檢測(cè)松花粉對(duì)其在衰老細(xì)胞中表達(dá)的影響。從衰老發(fā)生的基因調(diào)控層面,探討松花粉的抗衰老效果并分析其分子機(jī)制。 本課題主要有以
6、下研究:①建立衰老細(xì)胞模型,檢測(cè)松花粉干預(yù)對(duì)各組的單細(xì)胞面積、β-半乳糖苷酶染色(SA-β-gal)陽(yáng)性率以及細(xì)胞周期的影響,從形態(tài)學(xué)、生化和DNA分布改變等外在表觀方面來(lái)確定松花粉的抗細(xì)胞復(fù)制性衰老的作用。②由于p16INK4A與p21CIP-1分別是p53-p21—pRb和p16—pRb兩條細(xì)胞衰老信號(hào)途徑中的核心成分,且表達(dá)量變幅大,易于測(cè)定。選取p161NK4A與p21CIP-1基因作為研究的靶目標(biāo),設(shè)定了兩個(gè)松花粉血清液濃度點(diǎn)
7、,來(lái)測(cè)定在衰老細(xì)胞中不同濃度松花粉血清液干預(yù)對(duì)其p16INK4A與p21CIP-1mRNA表達(dá)量的影響。 材料與方法: ①細(xì)胞處理:人胚肺二倍體成纖維細(xì)胞(2BS)從27代開(kāi)始培養(yǎng),隨機(jī)取8瓶30代細(xì)胞為年輕對(duì)照組。培養(yǎng)至56代建立衰老細(xì)胞模型后,取24瓶細(xì)胞隨機(jī)分成三組:衰老模型組、松花粉中劑量(120mg/dl)組、松花粉高劑量(240mg/dl)組。分別輔以普通MEM血清培養(yǎng)基、120mg/dl松花粉血清液、240
8、mg/dl松花粉血清液進(jìn)行培養(yǎng)。 ②松花粉血清液配制:本課題采用花粉營(yíng)養(yǎng)液的浸提技術(shù),提取出水溶性的花粉營(yíng)養(yǎng)液作為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的干預(yù)材料,以水溶性復(fù)合體的形式研究松花粉水溶性成分的整體抗衰老藥效學(xué)機(jī)制。 ③單細(xì)胞面積、SA-β-gal染色陽(yáng)性率和細(xì)胞周期的測(cè)定:采用體視學(xué)方法測(cè)定各組的平均單細(xì)胞面積,并比較松花粉處理對(duì)各平均單細(xì)胞面積的影響;免疫組化法對(duì)各組細(xì)胞進(jìn)行SA-β-gal染色,測(cè)定各組的平均藍(lán)染細(xì)胞比率,即染色陽(yáng)性
9、率的變化,并比較松花粉處理對(duì)其的影響;流式細(xì)胞術(shù)分析各組的細(xì)胞G0/G1、S、G2/M期比例分布狀況,計(jì)算各組的PI指數(shù),并比較松花粉處理對(duì)細(xì)胞周期分布與PI指數(shù)的影響。 ④P16INK4A與p21CIP-1的測(cè)定:RT—PCR法測(cè)定各組細(xì)胞內(nèi)P16INK4A、p21CIP-1mRNA的表達(dá)量,比較衰老細(xì)胞組與不同濃度松花粉血清液組間p16INK4A與p21CIP-1mRNA表達(dá)的差異。 ⑤統(tǒng)計(jì)分析:采用SPSS13.0
10、分析數(shù)據(jù)。方差齊性時(shí),行單因素方差分析,LSD方法行組間兩兩比較;方差不齊時(shí),行多個(gè)獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn),Dunnett'sT3法行組間兩兩比較,P≤0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果: ①衰老模型組細(xì)胞出現(xiàn)單細(xì)胞面積顯著增大(P=0.023),SA-β-gal陽(yáng)性率與G1期比例顯著增高(P=0.001),PI指數(shù)顯著下降(P<0.001)。 ②松花粉血清液處理后,衰老細(xì)胞的單細(xì)胞面積顯著減小(P<0.02)、SA-
11、β-gal染色陽(yáng)性率與G1期比例均顯著下降(P<0.001),PI指數(shù)顯著升高(P<0.05);在松花粉高劑量與中劑量組之間,細(xì)胞周期差異有顯著性(P=0.003)。 ③衰老模型組細(xì)胞中p16INK4A與p21CIP-1的mRNA表達(dá)量均顯著上調(diào)(P<0.001,P=0.044),松花粉血清液處理后,p16INK4AmRNA表達(dá)量出現(xiàn)顯著的下調(diào)(P<0.001),在高劑量(240mg/dl)組與中劑量(120mg/dl)組處理組
12、之間,差異有顯著性(P=0.006)。松花粉血清液處理后,p21CIP-1mRNA的表達(dá)量無(wú)明顯改變(P=0.061)。 結(jié)論: ①自然衰老2BS細(xì)胞模型建立成功,出現(xiàn)典型的衰老形態(tài)特征,單細(xì)胞表面積、SA-β-gal染色陽(yáng)性率、細(xì)胞周期等表觀指標(biāo)和p16INK4A、p21CIP-1mRNA表達(dá)量出現(xiàn)典型的衰老相關(guān)的改變。 ②明確了松花粉的抗衰老效果,表現(xiàn)為衰老細(xì)胞的形態(tài)改變和單細(xì)胞表面積、SA-β-gal染色陽(yáng)
13、性率、細(xì)胞周期等表觀指標(biāo)的改變均有顯著改善。 ③設(shè)立了兩個(gè)不同的松花粉血清液處理濃度,在高劑量(240mg/dl)和中劑量(120mg/dl)松花粉血清液濃度間,細(xì)胞G1期比例,PI指數(shù),p16INK4AmRNA表達(dá)量的差異有顯著性,提示松花粉抗衰老效果有劑量依賴(lài)性。 ④探討松花粉抗衰老的分子機(jī)制,在衰老模型細(xì)胞中p16INK4A,p21CIP-1的表達(dá)量均出現(xiàn)顯著上升,但是經(jīng)松花粉處理后,p16INK4AmRNA表達(dá)量
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