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文檔簡介
1、該文檢測了γTNFβ(IFNγ/TNFβ的雜合蛋白)、TNFβ和IFNγ對TNF的敏感靶細胞L929和抗性靶細胞Hela的細胞毒效應(yīng).在相同劑量(100u/ml)條件下,γTNFβ對L929的殺傷作用(64﹪)明顯比TNFβ(53.9﹪)高,而IFNγ對L929細胞沒有作用.對于Hela細胞,γTNFβ和IFNγ對其作用比較明顯,而TNFβ對其沒有影響.通過熒光染色,流式細胞儀、DNA斷端標(biāo)記等方法的檢測證實,γTNFβ和TNFβ可誘導(dǎo)
2、L929細胞凋亡,而γTNFβ和IFNγ對Hela細胞的作用主要是抑制了細胞的生長.為了進一步研究γTNFβ、TNFβ誘導(dǎo)靶細胞凋亡的機理,我們對上述細胞因子作用于靶細胞后Caspase8和Caspase3的活性作了檢測.為了探討γTNFβ和TNFβ誘導(dǎo)細胞凋亡的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與其它信號分子的關(guān)系,我們檢測了蛋白激酶C抑制劑Staurosporine、磷脂酶A2抑制劑Quinacrine和鈣離子通道阻斷劑Verapamil對γTNFβ及T
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